Vedlejší účinky léku: Actikerall Kožní roztok
Generikum: fluorouracil, combinations
Účinná látka: fluoruracil
Alternativy: ATC skupina: L01BC52 - fluorouracil, combinations
Obsah účinných látek: 5MG/G+100MG/G
Formy: Kožní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X25ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mírné až středně závažné podráždění resp. zanícení na místech podání se vyskytuje u většiny pacientů
léčených přípravkem Actikerall. V případě vážnějších reakcí, prosím, kontaktujte svého lékaře.
Protože má tento léčivý přípravek velmi silný změkčující účinek na kůži, může se objevovat bělavé
odbarvení kůže a její odlupování v šupinách.
Díky obsahu salicylové kyseliny může přípravek Actikerall vyvolat mírné známky kožního podráždění jako je zánět
kůže (dermatitis) nebo kontaktní alergické reakce, zejména u pacientů s citlivou pokožkou nebo
přecitlivělých na kyselinu salicylovou. Příznaky kontaktní alergie mohou zahrnovat svědění a zarudnutí nebo
vznik malých puchýřků dokonce i mimo oblasti aplikace přípravku.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s následující četností:
Velmi časté, které se mohou vyskytnout u více než 1 z 10 lidí
• reakce v místě aplikace
- zarudnutí kůže (erytém), zánět, podráždění (včetně popálení), bolest, svědění
Časté, které se mohou vyskytnout až u 1 z 10 lidí
• bolest hlavy
• olupování kůže (exfoliace)
• reakce v místě aplikace
- slabé krvácení, ztráta vrchní části kůže (eroze), strupy
Méně časté, které se mohou vyskytnout až u 1 ze 100 lidí
• suchost očí, zvýšené slzení očí (lakrimace)
• reakce v místě aplikace
- zánět kůže (dermatitida), otok (edém), vznik vředů
Četnost výskytu slabého krvácení, ztráty vrchní vrstvy kůže (eroze), strupu, otoku, vředu a zánětu kůže (dermatitidy) byla o kategorii vyšší v jedné studii, ve které byl přípravek Actikerall používán na postižené místo o velikosti 25 cm2.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státního ústavu pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.