ACC - Interakce

Interakce léku: Acc Sirup

Generikum: acetylcysteine
Účinná látka: acetylcystein
Alternativy: Acc 100 neo, Acc 200, Acc 200 neo, Acc injekt, Acc long, Acc long hot drink, Acc long instant, Acc neo, Acc sirup pro děti, Acetylcystein dr.max, Acetylcystein saneca, Acetylcystein xantis, Fluimucil 100, Fluimucil 200, Fluimucil 600, Mucobene, Nac al, Nac al 600 šumivé tablety, Sanomux, Solmucol, Solmucol 100, Solmucol 200
ATC skupina: R05CB01 - acetylcysteine
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X200ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Neužívejte ACC 20 mg/ml sirup:

- jestliže jste alergický(á) na acetylcystein, methylparaben nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku ACC 20 mg/ml sirup se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
pokud:
- trpíte průduškovým astmatem (především pacienti se zvýšenou citlivostí průdušek na různá
podráždění).
- trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) žaludečními nebo dvanáctníkovými vředy.

V souvislosti s užitím acetylcysteinu byly velmi vzácně popsány závažné kožní reakce, např.
Stevens-Johnsonův syndrom (závažné kožní onemocnění charakterizované odlučováním horní
vrstvy kůže či sliznice od spodních vrstev) a Lyellův syndrom (závažné kožní onemocnění
charakterizované vznikem puchýřů). Pokud se u Vás objeví změny na kůži nebo na sliznicích,
neodkladně vyhledejte lékaře a ukončete užívání tohoto přípravku.

Při nesnášenlivosti histaminu má být léčba acetylcysteinem co nejkratší. Dlouhodobé užívání
přípravku může vyvolat příznaky nesnášenlivosti histaminu, např. bolest hlavy, rýmu a
svědění.

Děti
Dětem mladším než 2 roky se přípravek ACC 20 mg/ml sirup může podávat pouze na
doporučení lékaře.
Novorozencům a dětem mladším než 1 rok se přípravek ACC 20 mg/ml sirup
může podávat pouze, rozhodne-li o tom výslovně lékař, a léčba v takovém případě musí
probíhat pod přísným lékařským dohledem.
O dávkování acetylcysteinu novorozencům nejsou k dispozici významné údaje, proto se užití
přípravku u novorozenců nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a ACC 20 mg/ml sirup
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Pokud současně užíváte ACC 20 mg/ml sirup a antitusika (léky tlumící kašel), může pro
snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích
cestách.
Pro současné užívání ACC 20 mg/ml sirup a antitusik proto musíte mít zvlášť závažné důvody
a antitusika můžete užívat současně s přípravkem ACC 20 mg/ml sirup pouze na přímé
doporučení lékaře.
Acetylcystein může snižovat účinnost některých perorálně (ústy) podávaných antibiotik -
aminoglykosidů, cefalosporinů, polosyntetických penicilinů a tetracyklinů (neplatí pro
doxycyklin). Současnému podávání těchto antibiotik a acetylcysteinu se vyhněte; acetylcystein
smíte užít nejdříve za 2 hodiny po užití některého z uvedených antibiotik.
Při současném užívání ACC 20 mg/ml sirup a přípravků s nitroglycerinem (lék užívaný např.
k léčbě anginy pectoris) může dojít k rozšiřování cév a ke snížení krevní srážlivosti v důsledku
zbrzdění shlukování krevních destiček.
O vhodnosti současného užívání (podávání dítěti) ACC 20mg/ml sirup a jiných léků se poraďte
s lékařem.

Přípravek ACC 20 mg/ml sirup s jídlem a pitím
ACC 20 mg/ml sirup se užívá po jídle.
Účinek acetylcysteinu na hlen je zesílen zvýšením příjmu tekutin.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

V těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen, jsou-li pro to zvlášť závažné
důvody a výhradně na doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nejsou známy.

Přípravek ACC 20 mg/ml sirup obsahuje methylparaben a sodík:
Methylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
Tento přípravek obsahuje 1,78 mmol (41,02 mg) sodíku v 1 ml perorálního roztoku. Nutno vzít
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.