Vedlejší účinky léku: Adenocor Injekční roztok
Generikum: adenosine
Účinná látka: adenosin
Alternativy: ATC skupina: C01EB10 - adenosine
Obsah účinných látek: 3MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 6X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky přípravku Adenocor jsou obecně mírné, trvají krátce (obvykle méně než 1 minutu)
a přípravek je dobře tolerován. Mohou se však vyskytnout i závažné reakce.
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):
zpomalená srdeční frekvence,
poruchy rytmu srdce, vynechaný srdeční úder,
mimořádné stahy srdečních síní (atriální extrasystoly),
porucha převodu impulzu mezi síněmi a komorami v srdci (atrio-ventrikulární blok),
porucha převodu impulzu v komorách, jako např. mimořádné stahy srdečních komor
(ventrikulární extrasystoly), neudržující se zrychlená srdeční frekvence (ventrikulární
tachykardie),
zrudnutí,
dušnost (dyspnoe) nebo nutkání zhluboka se nadechnout,
tlak na hrudi/bolest na hrudi, pocit stlačení/tlaku hrudníku.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
zlá předtucha,
bolest hlavy,
závrať, lehká závrať,
pocit na zvracení (nauzea),
pocit pálení.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
tlak v hlavě,
rozmazané vidění,
zrychlená srdeční frekvence (sinusová tachykardie),
bušení srdce (palpitace),
prohloubené dýchání (hyperventilace),
kovová pachuť,
pocení,
pocit všeobecného dyskomfortu/slabosti/bolesti.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
hučení v uších (tinitus).
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
přechodné a spontánně rychle vratné zhoršení nitrolebního vysokého tlaku (intrakraniální
hypertenze),
velmi rychlé a nepravidelné stahy síní v srdci (fibrilace síní),
závažný pokles srdeční frekvence (bradykardie), která není korigována atropinem a může
vyžadovat dočasnou stimulaci,
poruchy rytmu srdce včetně velmi rychlých a nepravidelných stahů komor v srdci a speciálního
typu poruch rytmu („torsade de pointes“),
zúžení průdušek (bronchospasmus),
reakce v místě vpichu.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
závažná reakce z přecitlivělosti (anafylaktická reakce) včetně otoku (angioedému) a kožních
reakcí jako kopřivka a vyrážka,
ztráta vědomí/krátkodobá ztráta vědomí (synkopa),
křeče, zejména u pacientů, kteří jsou ke křečím náchylní (viz bod „Upozornění a opatření“),
srdeční zástava (asystolie), někdy fatální, zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční
nebo jiným srdečním onemocněním,
infarkt myokardu s nebo bez ST elevace zvláště u pacientů s již existující ischemickou chorobou
srdeční (viz bod „Upozornění a opatření“),
nízký tlak krve (hypotenze), někdy závažná,
cévní mozková příhoda, přechodná nedokrevnost tkání nebo orgánů (ischemický záchvat) (viz bod
„Upozornění a opatření“),
selhání dýchání (respirační selhání),
apnoe/zástava dechu. Byly hlášeny případy respiračního selhání, bronchospasmu a apnoe/zástavy
dechu s fatálními následky.
zvracení.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.