THYMOGLOBULINE - Interakce

Interakce léku: Thymoglobuline Prášek pro infuzní roztok

Generikum: antithymocyte immunoglobulin (rabbit)
Účinná látka: krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku
Alternativy: Grafalon
ATC skupina: L04AA04 - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Formy: Prášek pro infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neužívejte přípravek Thymoglobuline
- Jestliže máte aktivní akutní nebo chronickou infekci, která brání další imunosupresi (protože
přípravek Thymoglobuline snižuje schopnost Vašeho těla bojovat proti infekcím).
- Jestliže jste alergický(á) na králičí proteiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Přípravek Thymoglobuline musí být vždy podáván za přísného lékařského dozoru v nemocničním
prostředí.

Pokud jste někdy měli alergickou reakci na zvířata nebo na jiné léky, informujte svého lékaře. Lékař Vás
bude pozorně sledovat a v případě známek alergické reakce na přípravek Thymoglobuline ukončí léčbu.

Některé závažné nežádoucí reakce mohou souviset s rychlostí infuze. Pacienti musí být v průběhu infuze
pod stálým lékařským dozorem.

V případě nežádoucí reakce lze rychlost infuze snížit, případně infuzi přerušit až do vymizení
příznaků.
Pokud dojde k celkové alergické reakci, je třeba podávání okamžitě přerušit a trvale ukončit. Pokud dojde k
šoku (náhlá nevolnost a pokles krevního tlaku), je třeba zahájit odpovídající standardní protišokovou
léčbu.

Pokud trpíte jakoukoliv krevní chorobou, například trombocytopenií (nižší než běžný počet krevních
destiček v krvi) nebo leukopenií (nižší než běžný počet bílých krvinek v krvi), informujte svého lékaře.
Vaše dávka bude záviset na počtu bílých krvinek nebo krevních destiček v krvi, který bude kontrolován před
léčbou, v průběhu léčby a po ní.

Přípravek Thymoglobuline se často používá v kombinaci s jinými imunosupresivními léčivými přípravky.
Po použití těchto kombinací byly hlášeny infekce, reaktivace infekcí, sepse (závažná infekce, která je
přítomna v krvi a rozšiřuje se do těla) a febrilní neutropenie (horečka spojená se snížením počtu
některých bílých krvinek).
Při aplastické anémii přispívá imunosupresivní léčba k riziku infekce (zejména plísňové infekce) spojené
se samotnou aplastickou anémií.

Použití imunosupresivních léčivých přípravků, včetně přípravku Thymoglobuline, může zvýšit riziko vzniku
rakoviny, včetně lymfomu nebo lymfoproliferativních onemocnění, zahrnujících abnormální zvýšení počtu
bílých krvinek).

Bezpečnost imunizace oslabenými (zeslabenými, méně čilými) živými vakcínami po léčbě přípravkem
Thymoglobuline nebyla studována. Proto se imunizace oslabenými živými vakcínami nedoporučuje pro
pacienty, kterým byl nedávno podán přípravek Thymoglobuline (viz „Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky“).

Během léčby přípravkem Thymoglobuline Vám bude Váš lékař pravidelně provádět krevní testy a další
vyšetření za účelem sledování Vašeho zdraví. Způsob, kterým přípravek účinkuje, by mohl mít vliv na Vaši
krev a jiné orgány.

Další léčivé přípravky a přípravek Thymoglobuline
Při používání imunosupresiv (jako cyklosporin, takrolimus nebo mykofenolát mofetil) existuje riziko
nadměrné imunosuprese (potlačení obranyschopnosti), což může vést k lymfoproliferaci (abnormálnímu
zvýšení počtu bílých krvinek). Proto musí Váš lékař vědět, že užíváte tyto léky.

V průběhu léčby přípravkem Thymoglobuline a brzy po ní se nenechávejte očkovat bez předchozí porady
se svým lékařem, protože by mohlo dojít k nežádoucím účinkům (v případě živé vakcíny) nebo by
vakcinace nemusela fungovat, protože na ni Váš imunitní systém nemůže reagovat.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.

Přípravek Thymoglobuline s jídlem, pitím a alkoholem
Je nepravděpodobné, že by jídlo a pití mělo vliv na Váš lék.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vzhledem k nedostatku informací nesmí být přípravek Thymoglobuline podáván těhotným ženám, pokud to
není absolutně nezbytné.
Jestliže užíváte přípravek Thymoglobuline, nekojte, protože by mohl přecházet do mateřského mléka
a působit na dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky, ani nepoužívejte žádné nástroje nebo neobsluhujte stroje, protože přípravek
Thymoglobuline může způsobit, že se nebudete cítit dobře, budete unaven(a) nebo budete mít závratě.