Hloh

---

Výsledky hledání na výraz hloh
Poslední aktualizace: 2024-04-16

Smofkabiven electrolyte free

Pravek přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý( poraďte se se svým lékařem. Váš lékař stanoví dávku individuálně pro Vás v závislosti na Vaší tělesné hmotnosti a stavu. SmofKabiven Electrolyte Free Vám bude podán zdravotnickým pracovníkem. Jestliže jste použil( a) více přípravku SmofKabiven Electrolyte Free, než jste měl( a) Je nepravděpodobné, že Vám bude podáno příliš velké množství tohoto přípravku, jelikož SmofKabiven Electrolyte Free je podáván zdravotnickým pracovníkem. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. asté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob) mírně zvýšená tělesná teplota. Méně časté ( mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob) vysoké hladiny jaterních enzymů v krvi ( v plazmě), nechutenství, nevolnost, zvracení, zimnice, závratě a bolesti hlavy. Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob) nízký nebo vysoký krevní tlak, potíže s dýcháním, zrychlený srdeční tep ( tachykardie). Reakce z přecitlivělosti ( s možnými příznaky jako jsou otoky, horečka, pokles krevního tlaku, kožní vyrážka, pupeny ( vystouplá rudá místa na pokožce) zrudnutí, bolest hlavy) Pocity horka a .....

Tagy: Smofkabiven electrolyte free, hloh

---

Smofkabiven

Nepoužívejte přípravek SmofKabiven- jestliže jste alergický( přecitlivělý(á)) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický( na ryby nebo vejce - jestliže jste alergický( na burské oříšky nebo sóju, nesmíte tento přípravek používat. SmofKabiven obsahuje sójový olej. jestliže máte příliš mnoho lipidů v krvi ( hyperlipidemie) - jestliže máte těžké jaterní onemocnění - jestliže máte poruchu srážlivosti krve ( koagulační poruchy) jestliže má Vaše tělo problémy s využitím aminokyselin - jestliže máte závažné onemocnění ledvin a nepodstupujete dialýzu - jestliže máte akutní šok - jestliže máte příliš vysokou hladinu cukru v krvi ( hyperglykémii), která je nekontrolovaná - jestliže máte vysoké hladiny solí ( elektrolytů) v krvi ( v séru), a to těch, které jsou obsažené v přípravku SmofKabiven - jestliže máte vodu na plicích ( akutní plicní edém) jestliže máte nadbytek tělních tekutin ( hyperhydrataci) - jestliže máte neléčené srdeční selhání - jestliže máte poruchu krevní srážlivosti ( hemofagocytární syndrom) jestliže jste v nestabilizovaném zdravotním stavu, jako je stav po těžkém traumatu, nekontrolovaná cukrovka, akutní srdeční .....

Tagy: Smofkabiven, hloh

---

Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz

Sandoz užívat Neužívejte přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz: • jestliže jste alergický( na paracetamol a hydrochlorid fenylefrinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže máte závažnou ischemickou chorobu srdeční ( stav spojený se zhoršenou funkcí srdce) jestliže máte vysoký krevní tlak • jestliže máte glaukom ( oční onemocnění často doprovázené zvýšeným tlakem nitrooční tekutiny) jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy ( hypertyreózu) • jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy či užíváte tricyklická antidepresiva ( léky na depresi) nebo jste je užíval( a) v posledních 14 dnech • jestliže trpíte závažným onemocněním jater ( závažnou nedostatečností jater) jestliže trpíte akutním zánětem jater ( akutní hepatitidou) jestliže nadměrně požíváte alkohol. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: • pokud trpíte Raynaudovým syndromem, což je stav způsobený nedostatečným oběhem krve v prstech • pokud trpíte cukrovkou, stavem spojeným s vysokými hladinami cukru v krvi • pokud trpíte středně závažnou až závažnou nedostatečností ledvin • pokud .....

Tagy: Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz, hloh

---

Depo-provera

Nepoužívejte přípravek DEPO-PROVERA jestliže jste alergický( na medroxyprogesteron–acetát ( MPA), steroidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) se závažnou jaterní nedostatečností  těhotných nebo při podezření na těhotenství  při vaginálním krvácení z nejasných příčin Kontraindikace u pacientek, kterým byl přípravek DEPO-PROVERA předepsán jako antikoncepce nebo při gynekologických obtížích: přípravek DEPO-PROVERA je kontraindikovaný při malignitě v oblasti prsu a pohlavních orgánů, nebo při podezření na ni. Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku DEPO-PROVERA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Neočekávané krvácení, které se vyskytne během léčby MPA, musí být vyšetřeno. Riziko vzniku nádoruDlouhodobé sledování pacientek, kterým byly podány injekce intramuskulárního medroxyprogesteron-acetátu ( DMPA) 150 mg, zjistilo mírné nebo žádné zvýšení celkového rizika nádorů prsu a žádné zvýšení rizika ovariálních, jaterních nebo cervikálních nádorů, dále trvající ochranný účinek snižující riziko karcinomu endometria. Tromboembolické poruchyAčkoli medroxyprogesteron-acetát nemá zřejmě příčinnou souvislost s .....

Tagy: Depo-provera, hloh

---

Clormetin

Obecné poznámkyPředtím, než začnete užívat CLORMETIN, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách ( trombóza) v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Před začátkem užívání přípravku CLORMETIN Vás Váš lékař vyšetří obecně i gynekologicky, vyloučí těhotenství, vezme do úvahy všechny kontraindikace a upozornění a pak rozhodne, je-li přípravek CLORMETIN pro Vás vhodný. V průběhu užívání přípravku CLORMETIN by se měla tato vyšetření opakovat každý rok. Neužívejte přípravek CLORMETINNeměla byste užívat CLORMETIN, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná. jestliže jste alergická na léčivou látku ethinylestradiol nebo chlormadinon-acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte ( nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách ( hluboká žilní trombóza, DVT) plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;• pokud se u Vás objeví první známky vzniku krevních sraženin, zánětu žil ( flebitida) nebo embolie, .....

Tagy: Clormetin, hloh

---

Aminosteril n hepa 8%

Nepoužívejte přípravek Aminosteril N Hepa 8%:  jestliže jste alergický( na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Přípravek Aminosteril N Hepa 8= je kontraindikován v následujících případech:  Porucha metabolizmu aminokyselin a metabolická acidóza  Hyperkalemie, hypernatremie ( nadbytečné množství draslíku, sodíku) Hyperhydratace (přesycení organizmu tekutinami) Insuficience ledvin ( porucha funkce ledvin) Dekompenzovaná srdeční insufience ( porucha funkce srdce) Kolaps a šok ( nestabilní život ohrožující oběhové stavy) Hypoxie (nedostatečné zásobování buněk kyslíkem) Upozornění a opatření V průběhu dlouhotrvajícího podávání je nutno monitorovat: koncentraci iontů v krevním séru a vodní bilanci, právě tak jako bilanci elektrolytů a uhlohydrátů, které se k infuzi přidávají. Při dlouhodobém parenterálním podávání Aminosteril N Hepa 8% a současném kalorickém zajištění je nutno ještě substituovat esenciální mastné kyseliny, vitaminy a stopové prvky. Použití centrální nebo periferní žíly závisí na konečné osmolaritě směsi. Všeobecně přijatý limit pro periferní infuzi je okolo 800 mosmol/l, ale ten se mění značně podle věku, .....

Tagy: Aminosteril n hepa, hepa 8%, hloh

---