ACC (20MG/ML Sirup) - Informace o předepisování

Acc - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: acetylcysteine
Účinná látka: acetylcystein
Alternativy: Acc 100 neo, Acc 200, Acc 200 neo, Acc injekt, Acc long, Acc long hot drink, Acc long instant, Acc neo, Acc sirup pro děti, Acetylcystein dr.max, Acetylcystein saneca, Acetylcystein xantis, Fluimucil 100, Fluimucil 200, Fluimucil 600, Mucobene, Nac al, Nac al 600 šumivé tablety, Sanomux, Solmucol, Solmucol 100, Solmucol 200
ATC skupina: R05CB01 - acetylcysteine
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X200ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Acc složení

Jeden ml sirupu obsahuje acetylcysteinum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben (E 218), sodík a natrium-benzoát (E 211), benzylalkohol a propylenglykol (složky třešňového aromatu). Jeden ml sirupu obsahuje 1,78 mmol (41,02 mg) sodíku, 1,3 mg methylparabenu, 1,95 mg natrium-benzoátu, 1,32 mg propylenglykolu a 0,00675 mg benzylalkoholu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupPopis přípravku: čirý, bezbarvý, slabě viskózní...více

Acc Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající od 14 let10 ml sirupu 2-3krát denně, což odpovídá 400 - 600 mg acetylcysteinu denně. Pediatrická populacePokud není předepsáno jinak, doporučuje se dávkovat ACC 20 mg/ml sirup takto: Děti a dospívající od 6 do 14 letml sirupu 3-4krát denně, což odpovídá 300-400 mg acetylcysteinu denně. Děti od 2 do 5 letml sirupu 2-3krát denně, což odpovídá 200- 300...více

Acc Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Aktivní žaludeční či duodenální vřed • Děti mladší...více

Acc Indikace, na co je lék

Přípravek ACC 20 mg/ml sirup se používá k terapii při akutních i chronických onemocněních dýchacích cest, spojených s tvorbou viskózního hlenu a s obtížnou expektorací (akutní a chronická bronchitida, bronchiektázie, astmoidní bronchitida, bronchiální astma, bronchiolitida, mukoviscidóza) a krčních onemocněních (laryngitida) u dospělých, dospívajících a dětí od...více

Acc Interakce

Antitusika: Antitusika mohou snížením kašlacího reflexu vyvolat nebezpečné hromadění hlenů v dýchacích cestách, proto antitusika a mukolytika (jako je acetylcystein) nemají být podávána současně. Antibiotika: Acetylcystein může snižovat účinnost některých antibiotik. In vitro byly popsány interakce s aminoglykosidy, cefalosporiny, polosyntetickými peniciliny a tetracykliny. Současnému...více

Acc Pro děti, pediatrická populace

Pokud není předepsáno jinak, doporučuje se dávkovat ACC 20 mg/ml sirup takto: Děti a dospívající od 6 do 14 letml sirupu 3-4krát denně, což odpovídá 300-400 mg acetylcysteinu denně. Děti od 2 do 5 letml sirupu 2-3krát denně, což odpovídá 200- 300 mg acetylcysteinu denně. Mukoviscidóza Dospělí, dospívající a děti starší než 6 let10 ml sirupu 3krát denně, což odpovídá 600 mg acetylcysteinu...více

Acc Fertilita, těhotenství a kojení

O přestupu placentou, o vylučování mateřským mlékem ani o ovlivnění plodu a kojenců u člověka nejsou k dispozici údaje. Nejsou také k dispozici údaje o prostupu acetylcysteinu hematoencefalickou bariérou u člověka. TěhotenstvíPro acetylcystein nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání těhotným ženám. Experimentální studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé...více

Acc Užívání po expiraci, upozornění a varování

V souvislosti s užitím acetylcysteinu byly velmi vzácně popsány těžké kožní reakce, např. Stevensův-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Objeví-li se nově kožní nebo slizniční poškození, je třeba neodkladně vyhledat lékaře a ukončit užívání acetylcysteinu. Opatrnosti je zapotřebí při podávání přípravku pacientům s vředy v anamnéze, zejména v případě současného podávání...více

Acc Schopnost řízení vozidel

Acetylcystein nemá žádný známý účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Acc Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek ACC 20 mg/ml sirup je obvykle dobře snášen, někdy se však mohou objevit nežádoucí účinky. Hodnocení výskytu nežádoucích účinků vychází z této klasifikace jejich frekvence: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)Velmi vzácné (<10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního...více

Acc Předávkování

Intoxikace po perorálním podání acetylcysteinu dosud nebyla popsána. Každodenní podávání 11,6 g acetylcysteinu dobrovolníkům po dobu 3 měsíců nevyvolalo vážnější nežádoucí účinky. Perorální dávky až 500 mg /kg tělesné hmotnosti nevyvolaly příznaky intoxikace. Příznaky intoxikacePředávkování může vyvolat gastrointestinální příznaky, např. nauzeu, zvracení a průjem. U malých...více

Acc Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, mukolytika ATC kód: R05CB01. Mechanismus účinku Mukolytický účinekAcetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Acetylcystein působí sekretretolyticky a sekretomotoricky v dýchacích cestách. Rozvolňuje disulfidové můstky mukopolysacharidových vláken v hlenu a depolymerizuje DNA vlákna (v hlenohnisu). Tímto mechanismem snižuje...více

Acc Poločas rozpadu, Farmakokinetika

AbsorpceAcetylcystein se po p.o. podání rychle a téměř kompletně absorbuje. V játrech se metabolizuje na cystein, který představuje farmakologicky aktivní metabolit, dále na diacetylcystin, cystin a další disulfidy. DistribuceMaximální koncentrace v plazmě je u člověka dosažena za 1 až 3 hodiny po p.o. podání; maximální koncentrace jeho metabolitu cysteinu se pohybuje kolem 2 μmol/l. Acetylcystein...více

Acc Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaStudie akutní toxicity neukázaly žádnou zvláštní citlivost. Existuje zkušenost s maximálními denními dávkami až 30 g acetylcysteinu u intravenózní léčby u lidí s intoxikací paracetamolem. Příznaky intoxikace nebyly pozorovány. LD50 u myší byly po perorálním podání 3575 mg/kg a u potkanů 5100-6000 mg/kg, což je několikanásobně vyšší dávka, než dávka používaná pro terapeutické...více

Acc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl karmelosy Methylparaben (E 218)Natrium-benzoát (E 211) Dinatrium-edetátRoztok hydroxidu sodného 100 g/lDihydrát sodné soli sacharinu Čištěná vodaTřešňové aroma (obsahuje benzylalkohol a propylenglykol). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřený přípravek: 2 roky Doba použitelnosti po prvním otevření: Po prvním otevření je...více

Acc Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA A ETIKETA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ACC 20 mg/ml sirup acetylcysteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje acetylcysteinum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pro krabičku: Obsahuje methylparaben (E 218), sodík, natrium-benzoát (E 211), benzylalkohol a propylenglykol. Další údaje naleznete v příbalové informaci....více