Vedlejší účinky léku: Tramundin retard Tableta s prodlouženým uvolňováním
Generikum: tramadol
Účinná látka: tramadol hydrochloride
Alternativy: Mabron,
Mabron retard,
Protradon,
Tralgit,
Tralgit 100 inj,
Tralgit 50 inj,
Tralgit gtt.,
Tralgit orotab,
Tralgit sr,
Tralgit sr 100,
Tralgit sr 150,
Tralgit sr 200,
Tramabene,
Tramadol aurovitas,
Tramadol kalceks,
Tramadol krka,
Tramadol mylan,
Tramadol retard actavis,
Tramadol sandoz retard,
Tramadol saneca,
Tramadol vitabalans,
Tramadol xantis,
Tramal,
Tramal kapky 100 mg/1 ml,
Tramal retard tablety 100 mg,
Tramal retard tablety 150 mg,
Tramal retard tablety 200 mg,
Tramal tobolky 50 mgATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytnou projevy jako otok obličeje, jazyka či hrdla, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.
Tramadol může být kombinován s antiemetiky (léky potlačující pocit na zvracení), pokud se v průběhu jeho užívání vyskytne nevolnost a zvracení. Zácpa může být léčena šetřícími projímadly.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v průběhu používání Tramundin Retard:
Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů):
-
závrať
pocit na zvracení
Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů):
-
bolest hlavy, ospalost, mikrospánek
zvracení, zácpa, sucho v ústech
nadměrné pocení
únava, astenie (tělesná slabost)
Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů):
-
bušení srdce, zrychlený tep.
snížený krevní tlak až oběhový kolaps. Tyto nepříznivé účinky mohou nastat obzvláště ve vzpřímené poloze a u pacientů, kteří jsou fyzicky oslabení.
zvýšení hodnot jaterních enzymů
syndrom z vysazení léku (příznaky jsou například neklid, úzkost, nervozita, nespavost, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky)
Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů):
-
změny chuti, poruchy citlivosti, třes, oslabené dýchání, záchvaty křečí
halucinace, zmatenost, poruchy spánku, noční můry.
poruchy vidění
dušnost, zúžení průdušek, útlum dýchání
průjem, pocit tlaku v žaludku, nadýmání
svědění, vyrážka, kopřivka, zčervenání, otok.
snížení svalové síly
poruchy močení, snížená tvorba moči, zadržování moči
alergické reakce (např. dechová nedostatečnost, zúžení průdušek, dýchavičnost, otok alergického původu) anafylaktické a šokové reakce (náhlý oběhový kolaps).
Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit):
-
zpomalený tep
zvýšený krevní tlak (hypertenze)
snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie)
syndrom z vysazení léku u novorozenců (např. pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem)
Různé duševní poruchy, které se mohou individuálně lišit intensitou a charakterem (v závislosti na osobnosti a trvání léčby). Tyto zahrnují změny nálad, změny v aktivitě a změny v poznávacích a smyslových schopnostech (např. rozhodování v chování, poruchy vnímání).
Může se vyvinout závislost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.