Generikum: tramadol
Účinná látka: tramadol hydrochloride
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG
Balení: Blistr
sp. zn. suklsa sp. zn. sukls  
Příbalová informace: informace pro pacienta  
TRAMUNDIN  RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním       tramadoli hydrochloridum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.  Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
• Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je Tramundin Retard a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tramundin Retard užívat  
3. Jak se Tramundin Retard užívá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak Tramundin Retard uchovávatObsah balení a další informace 
 
1.  Co je Tramundin Retard a k čemu se používá  Tramundin Retard patří do skupiny léků nazývaných opioidní analgetika (anodyna). 
Tramundin  Retard se používá k tlumení středně silných až silných bolestí. Je určen pro dospělé a 
dospívající starší 14 let.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tramundin Retard užívat   Neužívejte Tramundin Retard:  
– jestliže jste alergický(á) na  tramadol  hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6) 
– jestliže jste v nedávné době vypil(a) větší množství alkoholu, užil(a) větší množství léků na 
spaní, léků proti bolesti, opiátů nebo jiných léků účinkujících na mozek (psychotropní léky) 
– jestliže současně užíváte určité léky proti depresi (tzv. inhibitory monoaminooxidázy IMAO) 
anebo pokud jste je užíval(a) v posledních 14 dnech  
– jestliže máte epilepsii, která není pod kontrolou léků 
– jako náhradu při odvykací protidrogové léčbě.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Tramundin Retard se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: 
– jestliže máte poranění hlavy nebo trpíte zvýšeným nitrolebním tlakem (např. po nehodě) 
– jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo jater 
– jestliže máte potíže s dýcháním 
– jestliže máte sklon k epilepsii nebo ke křečím, protože může být zvýšeno riziko vzniku křečí  
– jestliže jste nebo jste v minulosti byl(a) závislý(á) na opiátech nebo alkoholu 
– jestliže jste v šoku (příznakem může být chladný pot)    
Tramadol musí být podáván s opatrností u pacientů užívajících léky tlumící CNS (centrální nervový 
systém).  
Tramundin Retard může vést ke vzniku tělesné nebo psychické závislosti. Užívá-li se Tramundin 
Retard dlouhodobě, může jeho účinek slábnout a může být potřebné zvyšování dávek (vznik 
tolerance). U nemocných se sklonem ke zneužívání léků a/nebo u pacientů závislých na lécích se 
doporučuje pouze krátkodobá léčba přípravkem Tramundin Retard za pečlivé lékařské kontroly.   
Opioidy, jako tramadol, mohou ovlivnit hormonální regulaci a vést k hormonálním změnám.  
Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto 
enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná 
úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud 
zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat 
a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené 
zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.   
Děti a dospívající Použití u dětí, které mají potíže s dýchánímTramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity 
tramadolu mohou být u těchto dětí horší.  
Další léčivé přípravky a Tramundin RetardÚčinky přípravku Tramundin Retard a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem 
ovlivňovat. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
Současné užívání tramadolu a léků snižujících činnost centrální nervové soustavy může vést ke 
zvýšenému riziku útlumu dechu, hlubokému útlumu, kómatu a smrti. Mezi tyto léky patří například 
jiné silné léky proti bolesti (opioidy), proti úzkosti (trankvilizéry), hypnotika a sedativa (včetně 
benzodiazepinů), proti duševním poruchám (antipsychotika, neuroleptika, např. fenothiaziny), depresi 
(antidepresiva) a alkohol.  
Současné užívání přípravku Tramundin Retard a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou 
benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), 
kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, 
kdy není možná jiná léčba. 
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Tramundin Retard společně se sedativy, musí být 
dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny. 
Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším 
lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků 
uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.  
Neužívejte Tramundin Retard současně s léky zvanými inhibitory monoaminoxidázy (moklobemid 
nebo fenelzin na depresi, selegilin na Parkinsonovu chorobu). Neužívejte Tramundin Retard ani 
tehdy, jestliže jste výše uvedené inhibitory monoaminoxidázy užíval(a) v posledních 14 dnech.  
Účinek přípravku Tramundin Retard může časem slábnout a doba jeho působení se může zkracovat, 
jestliže užíváte léky obsahující tyto látky:  
– karbamazepin (používaný k léčbě epilepsie) 
– buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti)  
Současné užívání tramadolu s některými léky může snižovat účinek těchto přípravků. Mezi tyto léky 
patří např.: 
- metoklopramid nebo domperidon (používané na tlumení nucení na zvracení) 
- mexiletin (používá se k léčbě nepravidelného srdečního rytmu) 
- ciprofloxacin (antibiotikum)  
V ojedinělých případech mohou být přítomny zvýšené nežádoucí účinky selektivních inhibitorů 
zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), což jsou některé léky proti depresi, jestliže jsou používány 
současně s tramadolem. Nežádoucí účinky mohou být natolik výrazné, že pak mluvíme o 
serotoninovém syndromu. K příznakům serotoninového syndromu patří například zmatenost, neklid, 
vysoká teplota, pocení, snížená koordinace, zvýšená citlivost na podněty, svalové křeče a průjem. 
Jestliže se tyto projevy vyskytnou, vždy informujte lékaře. Po ukončení užívání SSRI obvykle dojde 
k rychlému zlepšení.  
Riziko nežádoucích účinků stoupá, jestliže současně s přípravkem Tramundin Retard užíváte: 
– léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo antipsychotika. 
Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i Tramundin 
Retard. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání Tramundin Retard pro Vás vhodné.  
– některá antidepresiva. Tramundin Retard a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat a můžou 
se u Vás projevit příznaky jako bezděčné rytmické svalové stahy, včetně stahů okohybných 
svalů,  neklid,  nadměrné  pocení,  třes,  zvýšené  reflexy,  zvýšení  svalového  napětí,  tělesná 
teplota nad 38 °C 
– léky proti poruchám krevní srážlivosti, např. warfarin; může být potřebné dávky těchto léků 
snížit, jinak může dojít ke zvýšenému riziku těžkého krvácení 
– digoxin (používá se k léčbě srdeční nedostatečnosti)  
Tramundin Retard s jídlem, pitím a alkoholemV průběhu léčby přípravkem Tramundin Retard se nesmí pít alkohol.    
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
TěhotenstvíTramadol  prochází  placentou. Dlouhodobé  užívání v těhotenství  může způsobit  syndrom  z 
vysazení  léku  u  novorozenců,  jako například pronikavý  pláč,  neklid,  záchvaty,  průjem. 
Tramadol se proto v těhotenství nedoporučuje užívat.   
KojeníTramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z tohoto důvodu byste neměla přípravek Tramundin 
Retard užít během kojení více než jednou. Pokud užijete přípravek Tramundin Retard více než jednou, 
měla byste přestat kojit.     
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: 
Při podávání tramadolu může dojít k nepříznivému ovlivnění činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, 
koordinaci pohybů a rychlé rozhodování. K takovému ovlivnění může dojít zejména na začátku léčby 
nebo po zvýšení dávky přípravku. Pokud u Vás objeví během léčby ospalost, závratě, poruchy vidění 
nebo jiné nežádoucí účinky (uvedené v bodě 4), které by mohly ovlivnit pozornost, neřiďte ani 
nevykonávejte jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.   
Přípravek Tramundin Retard obsahuje laktózuPřípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, 
než začnete tento léčivý přípravek užívat.  
3. Jak se přípravek Tramundin Retard užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se 
se svým lékařem či lékárníkem.  
Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest.  
Doporučené dávky jsou informativní. Měla by být zvolena nejnižší dávka, která vyvolá útlum bolesti a 
nemá žádné nežádoucí účinky nebo jsou nežádoucí účinky snesitelné. Při léčbě chronických bolestí je 
třeba dát přednost dávkování podle časového plánu.  
Doporučené dávkování: 
Dospělým a dospívajícím nad 14 roků se podává obvykle 1 tableta (což odpovídá 100 mg tramadolu) 
dvakrát denně. Tablety s prodlouženým uvolňováním jsou dělitelné, což umožňuje dávkování po 50 
mg a 100 mg. Lékař může přizpůsobit dávku v průběhu léčby dle potřeby. 
Vzhledem k prodlouženému uvolňování léčivé látky je dosaženo doby působení v délce až 12 hodin. 
Na tlumení středně silné až velmi silné bolesti podáváme maximálně 4 tablety denně (což odpovídá 
400 mg tramadolu) rozděleně ve dvou dávkách - ráno a večer, pokud možno podle pevného časového 
schématu, např. ráno v 8.00 hodin a večer ve 20.00 hodin. Při útlumu bolestí způsobených nádorovým 
onemocněním může lékař doporučenou denní dávku překročit.  
Pokud jste dosud užíval(a) tramadol v lékové formě s okamžitým uvolňováním a lékař Vás nyní 
převádí na léčbu přípravkem Tramundin Retard bude Vám odpovídající dávka přípravku stanovena 
lékařem.  
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek Tramundin Retard není určen pro děti a dospívající do 14 let.  
Starší pacientiU starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to 
týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu. Obvykle není potřeba upravovat 
dávku u pacientů do 75 let, pokud nemají potíže s játry nebo ledvinami.  
Závažné onemocnění jater nebo ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti  
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin může lékař dávku snížit nebo prodloužit odstup mezi 
dávkami.  
Způsob podání: 
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky pomocí půlicí rýhy, pokud to vyžaduje dávkování. Jinak se tablety 
Tramundin Retard 100mg nesmí lámat, dělit ani kousat.  
Tramundin Retard tablety se užívají nezávisle na jídle ráno a večer s odstupem 12-ti hodin a zapíjí se 
menším množstvím tekutiny. 
Tramundin  Retard  by neměl být podáván déle než je nezbytně nutné. Pokud je přípravek používán 
k dlouhodobému útlumu bolestí, měl by lékař v kratších časových intervalech přehodnotit vhodnost 
dalšího používání přípravku a způsob jeho dávkování.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Tramundin Retard, než jste měl(a): 
Projevem předávkování tramadolu jsou silně zúžené zornice, zvracení, neklid, zmatenost, výrazný 
pokles  krevního  tlaku,  rychlý  tep,  zpomalené  povrchní  dýchání,  záchvaty  svalových  křečí 
připomínající epileptický záchvat, poruchy až ztráta vědomí. U případů velmi těžkého předávkování 
může dojít k rozšíření zornic, selhání krevního oběhu, šoku a bezvědomí. Při předávkování nebo 
náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tramundin RetardNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v užívání 
tablet jako předtím, podle Vašeho časového schematu.  
Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Tramundin Retard Pokud Vám to nenařídí lékař, neměl(a) byste tento léčivý přípravek přestat užívat náhle. Pokud chcete 
přípravek přestat užívat, poraďte se nejprve se svým lékařem, zvláště pokud jste ho užíval(a) po 
dlouhou dobu. Lékař vám poradí, kdy a jak přípravek vysadit. Může Vám doporučit dávku postupně 
snižovat, aby se snížila možnost výskytu zbytečných nežádoucích účinků (abstinenčních příznaků).  
Jestliže náhle přerušíte užívání přípravku Tramundin  Retard, můžete se cítit špatně. Po dlouhodobé 
léčbě se u některých pacientů mohou po vysazení přípravku vzácně vyskytnout abstinenční příznaky, 
které se mohou projevit jako pocity rozrušení, úzkosti, nervozity nebo třes. Může se objevit nadměrná 
aktivita, nespavost nebo žaludeční nevolnost. Tyto účinky obvykle vymizí během několika dní. Pokud 
se u vás vyskytnou, informujte svého lékaře.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
 Jestliže se u Vás vyskytnou projevy jako otok obličeje, jazyka či hrdla, případně polykací potíže 
nebo kopřivka spolu s dýchacími obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.  
Tramadol  může  být  kombinován  s antiemetiky  (léky  potlačující pocit  na  zvracení),  pokud  se  v 
průběhu jeho užívání vyskytne nevolnost a zvracení.  Zácpa může být léčena šetřícími projímadly.   
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v průběhu používání Tramundin Retard:  
Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů): 
• závrať 
• pocit na zvracení  
Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů): 
• bolest hlavy, ospalost, mikrospánek 
• zvracení, zácpa, sucho v ústech 
• nadměrné pocení 
• únava, astenie (tělesná slabost)  
Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů): 
• bušení srdce, zrychlený tep.  
• snížený krevní tlak až oběhový kolaps. Tyto nepříznivé účinky mohou nastat obzvláště ve 
vzpřímené poloze a u pacientů, kteří jsou fyzicky oslabení. 
• zvýšení hodnot jaterních enzymů  
• syndrom   z vysazení  léku  (příznaky  jsou  například neklid,  úzkost,  nervozita,  nespavost, 
hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky)  
Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů): 
• změny chuti, poruchy citlivosti, třes, oslabené dýchání, záchvaty křečí  
• halucinace, zmatenost, poruchy spánku, noční můry.  
• poruchy vidění 
• dušnost, zúžení průdušek, útlum dýchání 
• průjem, pocit tlaku v žaludku, nadýmání 
• svědění, vyrážka, kopřivka, zčervenání, otok. 
• snížení svalové síly 
• poruchy močení, snížená tvorba moči, zadržování moči 
• alergické reakce (např. dechová nedostatečnost, zúžení průdušek, dýchavičnost, otok 
alergického původu) anafylaktické a šokové reakce (náhlý oběhový kolaps).   
Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit): 
• zpomalený tep 
• zvýšený krevní tlak (hypertenze) 
• snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie) 
• syndrom z vysazení léku u novorozenců (např. pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem)  
Různé duševní poruchy, které se mohou individuálně lišit intensitou a charakterem (v závislosti na 
osobnosti a trvání léčby). Tyto zahrnují změny nálad, změny v aktivitě a změny v poznávacích a 
smyslových schopnostech (např. rozhodování v chování, poruchy vnímání).  
Může se vyvinout závislost.   
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Tramundin Retard uchovávat   Uchovávejte při teplotě do 25°C. 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Tramundin Retard obsahujeLéčivou látkou je tramadoli hydrochloridumPomocnými látkami jsou:  
Monohydrát laktózy, cetylstearylalkohol, ethylcelulóza, dibutyl-sebakát, kyselina olejová, koloidní 
bezvodý oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát, hypromelóza 2910/15, makrogol 4000, oxid 
titaničitý (E 171).   
Jak přípravek Tramundin Retard vypadá a co obsahuje toto balení: 
Bílé až téměř bílé potahované tablety, protáhlého tvaru, bikonvexní, se sraženými hranami a půlicí 
rýhou na jedné straně.  
Tramundin Retard je k dispozici v balení po 10, 20, 30, 40 nebo 50 tabletách.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci: 
Mundipharma Gesellschaft m. b. H., Apollogasse 16-18, A-1070 Vídeň, Rakousko  
Výrobce: 
Mundipharma GmbH, Limburg/Lahn, Německo 
Další informace o tomto léčivém přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o 
registraci: 
Mundipharma GesmbH., Austria - organizační složka ČR 
Karolinská 186 00 Praha 8Tel: +420 222 318 221  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:  
23. 5. 2018