PERINDOPRIL-RATIOPHARM - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Perindopril-ratiopharm Tableta

Generikum: perindopril
Účinná látka: perindopril-erbumin
Alternativy: Apo-perindo, Gleperil, Perinalon, Perindopril arginin actavis, Perindopril arginin mylan, Perindopril arginine stada, Perindopril js partner, Perindopril krka, Perindopril mylan, Perindopril pmcs, Prenessa, Prenessa neo, Prenessa oro tab, Prestarium neo, Prestarium neo forte, Prestarium neo forte orodisperzní tablety, Prestarium neo orodisperzní tablety, Pricoron neo
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 7
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle výskytu následovně:

Časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
bolest hlavy, závratě, pocit točení hlavy (vertigo), brnění nebo mravenčení v rukou nebo nohou
(parestézie), poruchy vidění, zvonění, bzučení, hučení, cvakání v uších atd. (tinitus), nízký krevní tlak
(hypotenze) a účinky spojené s hypotenzí, kašel, dušnost (dyspnoe), pocit na zvracení (nauzea),
zvracení, bolest břicha, změny chuti (dysgeusie), bolest, tlak či zvláštní pocity v žaludku (dyspepsie),
průjem, zácpa, vyrážka, svědění (pruritus), svalové křeče, slabost (astenie).

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
změny nálady a poruchy spánku, zúžení dýchacích cest způsobené spasmem svalů (bronchospasmus),
sucho v ústech, reakce přecitlivělosti s náhlým otokem obličeje, krku, rtů, sliznic, jazyka, hlasivek
a/nebo hrtanu (s chrapotem a dušením), je možný i otok rukou a nohou (angioedém), kopřivka
(urtikarie), snížená funkce ledvin, neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci (impotence), pocení.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
vzácně byla hlášena zvýšená aktivita jaterních enzymů a hladina bilirubinu v séru (oranžově-žlutý
pigment ve žluči), zhoršení lupénky.

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
velmi vzácně bylo hlášeno snížení látky obsažené v červených krvinkách, která váže a roznáší kyslík
do těla (hemoglobin) a relativní snížení množství červených krvinek v krvi (hematokrit), abnormálně
nízký počet krevních destiček (buňky, které se podílí na srážení krve) v krvi (trombocytopenie),
abnormální snížení počtu bílých krvinek (leukopenie), snížení počtu určitého druhu bílých krvinek -
neutrofilů (neutropenie), a případy výrazného poklesu počtu určitého druhu bílých krvinek -
granulocytů (agranulocytosa) nebo abnormální nedostatek všech krevních buněk (červené krvinky a
bílé krvinky a destičky – pancytopenie);
zmatenost, abnormální srdeční rytmus (arytmie), bolest na hrudi (angina pectoris), srdeční příhoda
pravděpodobně způsobená příliš rychlým poklesem krevního tlaku u vysoce rizikových pacientů, cévní
mozková příhoda pravděpodobně způsobená příliš rychlým poklesem krevního tlaku u vysoce
rizikových pacientů, zánět plic spojený s nahromaděním určitých krevních buněk (eosinofily) v plicní
tkáni (eosinofilní pneumonie), zánět nosní sliznice (rinitida), zánět slinivky břišní (pankreatitida),
alergická reakce v tenkém střevě (střevní angioedém), zánět jater (hepatitida), alergická vyrážka
projevující se jako růžově-červené ploché skvrny (erythema multiforme), akutní selhání ledvin

Není známo: z dostupných údajů nelze určit
U pacientů s vrozeným nedostatkem určitého enzymu (glukoso-6-fosfát dehydrogenázy-G-6PDH) byly
velmi vzácně hlášeny případy anémie (snížený počet červených krvinek) vzniklé na podkladě rozpadu
červených krvinek (hemolytická anémie).
Nízká hladina krevního cukru (hypoglykémie), zánět cév (vaskulitida).
Mohou se objevit zvýšené hodnoty zbytkových látek (močoviny v krvi a kreatininu v plazmě) a vysoké
hladiny draslíku (hyperkalemie), které se však vrací k normě po ukončení léčby. Tyto změny
v laboratorních hodnotách se vyskytují zejména u pacientů se sníženou funkcí ledvin, závažným
srdečním selháním a vysokým krevním tlakem způsobeným zúžením tepen, které zásobují ledviny krví
(renovaskulární hypertenze).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.