Vedlejší účinky léku: Finasterid aurovitas Potahovaná tableta
Generikum: finasteride
Účinná látka: finasteride
Alternativy: Adafin,
Androfin,
Apo-finas,
Finajelf,
Finanorm,
Finard,
Finasterid medreg,
Finasterid mylan,
Finex,
Finpros,
Gefin,
Hyplafin,
Milten,
PenesterATC skupina: G04CB01 - finasteride
Obsah účinných látek: 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U tohoto léčivého přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• Neschopnost dosáhnout erekce (impotence)
• Menší chuť na sex
• Problémy s ejakulací, například snížení objemu ejakulátu. Pokles objemu ejakulátu zřejmě neovlivňuje normální sexuální funkci.
Tyto výše uvedené nežádoucí účinky mohou po určité době vymizet, jestliže budete pokračovat v užívání přípravku Finasterid Aurovitas. V opačném případě obvykle vymizí po ukončení užívání přípravku Finasterid Aurovitas.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• Citlivost prsů nebo zvětšení prsů
• Vyrážka
• Poruchy ejakulace
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Palpitace (pocit bušení srdce)
• Změny ve způsobu jakým pracují Vaše játra, což mohou prokázat krevní testy
• Bolest varlat
• Alergické reakce
Máte-li alergickou reakci, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte svého lékaře. Příznaky mohou být následující:
• Kožní vyrážka, svědění, kopřivka
• Otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla
• Deprese, pokles libida (sexuální touhy), může pokračovat i po ukončení léčby
• Porucha erekce, může pokračovat i po ukončení léčby.
Mužská neplodnost a/nebo snížená kvalita spermatu. Neplodnost byla hlášena u mužů, kteří užívali finasterid po dlouhou dobu a měla další rizikové faktory, které mohou ovlivnit plodnost. Úprava nebo zlepšení kvality spermatu byly zaznamenány po vysazení finasteridu.
Neprodleně informujte svého lékaře o jakýchkoli změnách v prsní tkáni, například o výskytu bulek, bolesti, zvětšení nebo výtoku z bradavek, protože může jít o známky závažného stavu, jako je například rakovina prsu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Je dobré si poznamenat, kdy se které nežádoucí účinky objevily a jak dlouho trvaly
Pokud chcete získat více informací o systému hodnocení nádorů nebo o klinickém hodnocení, obraťte se prosím na svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.