ETOPOSID "EBEWE" - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Etoposid "ebewe" Koncentrát pro infuzní roztok

Generikum: etoposide
Účinná látka: etoposid
Alternativy: Etoposide accord, Etoposide teva
ATC skupina: L01CB01 - etoposide
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X20ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)  potlačení funkce krvetvorné kostní dřeně (myelosuprese)  snížený počet bílých krvinek (leukopenie)  nedostatek krevních destiček (trombocytopenie)  nižší počet některých typů bílých krvinek (neutropenie)  nedostatek krevního barviva (anémie)  bolest břicha  zácpa  pocit na zvracení a zvracení  nechutenství  porucha funkce jater  ztráta vlasů (alopecie)  pigmentace  slabost  malátnost Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

 akutní leukemie (závažné nádorové onemocnění krve)

 srdeční záchvat (infarkt)  porucha srdečního rytmu (arytmie)  reakce anafylaktického typu (silná alergická reakce)  točení hlavy (závrať)

 přechodné snížení krevního tlaku po rychlém podání přípravku do žíly

 vysoký krevní tlak (hypertenze)

 zánět sliznic (včetně zánětu v dutině ústní nebo v jícnu)  průjem  vyrážka  kopřivka  svědění  únik léčiva mimo cévu do okolních tkání  zánět žíly (flebitida) Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 nezánětlivé onemocnění nervu projevující se např. jako brnění a mravenčení v rukou a nohou, bolest nebo porucha hybnosti (periferní neuropatie)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)  epileptické záchvaty (záchvaty křečí)  zánět zrakového nervu  přechodná ztráta zraku  spavost, únava  plicní fibróza, intersticiální pneumonitida (zánět plicní tkáně)  porucha polykání (dysfagie)  poruchy vnímání chutí  Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny na kůži, které později přechází v rozsáhlé puchýře s olupováním kůže  zánět kůže v místě dřívějšího ozařování, např. zarudnutí, otok a/nebo tvorba puchýřů na kůži

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.