Vedlejší účinky léku: Delesit Potahovaná tableta
Generikum: desloratadine
Účinná látka: desloratadine
Alternativy: Aerius,
Azomyr,
Dasmini,
Dasselta,
Desloratadin +pharma,
Desloratadin apotex,
Desloratadin aurovitas,
Desloratadin dr.max,
Desloratadin krka,
Desloratadin mylan,
Desloratadin saneca,
Desloratadin stada,
Desloratadin xantis,
Desloratadin zentiva,
Desloratadine actavis,
Desloratadine glenmark,
Desloratadine ratiopharm,
Desloratadine teva,
Jovesto,
Lorinespes,
Lotera,
NeoclaritynATC skupina: R06AX27 - desloratadine
Obsah účinných látek: 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Po uvedení přípravku DELESIT 5 mg na trh byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí (potíže s dýcháním, sípání, svědění, kopřivka a otok). Pokud zaznamenáte některý z těchto závažných nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc.
V klinických studiích u dospělých byly nežádoucí účinky stejné jako u přípravku neobsahujícího žádnou léčivou látku (placebo). Nicméně únava, sucho v ústech a bolesti hlavy byly hlášeny častěji než u přípravku neobsahujícího žádnou léčivou látku (placebo). U dospívajících byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem bolest hlavy.
V klinických studiích s desloratadinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
• únava,
• sucho v ústech,
• bolest hlavy.
Dospělí
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob:
• závažné alergické reakce,
• vyrážka,
• bušení nebo nepravidelný tep srdce,
• zrychlený srdeční tep,
• bolest žaludku,
• pocit na zvracení (nauzea),
• zvracení,
• žaludeční nevolnost,
• průjem,
• závratě,
• ospalost,
• nespavost,
• bolest svalů,
• halucinace,
• záchvaty,
• neklid se zvýšeným pohybem,
• zánět jater,
• abnormální výsledky jaterních testů.
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• neobvyklá slabost,
• zežloutnutí kůže a/nebo očí,
• zvýšená citlivost kůže na slunce, a to i při mlžném oparu, a UV (ultrafialové) záření, například UV záření v soláriu
• změna srdečního rytmu
• abnormální chování
• agresivita
Děti
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• zpomalený srdeční tep,
• změna srdečního rytmu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
4.