Vedlejší účinky léku: Atorvastatin actavis Potahovaná tableta
        
        
Generikum: atorvastatin
Účinná látka: atorvastatin calcium trihydrate
ATC skupina: C10AA05 - atorvastatin
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Pokud u sebe zpozorujete kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, 
přestaňte užívat tablety a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte 
nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.  
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů:  
- závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit velké 
obtíže při dýchání 
- závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na 
očích a genitáliích a horečkou. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami, zvláště na 
dlaních nebo ploskách nohou, s možným vznikem puchýřů 
- svalová slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zvláště, pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte 
vysokou horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových buněk. Neobvyklý 
rozpad svalových buněk nemusí vždy odeznít, přestože přestanete atorvastatin užívat, může jít o 
život ohrožující stav a může vést k poškození ledvin.  
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů:  
- jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo 
zvýšenou tvorbou modřin, může to být známka jaterního poškození. Informujte svého 
lékaře co nejdříve.  
Další možné nežádoucí účinky  
 5 
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) zahrnují:  
- zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu 
- alergické reakce 
- zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování 
hladin cukru v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi 
- bolest hlavy 
- nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem 
- bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad 
- otok kloubů, svalová křeč 
- výsledky krevních testů, které naznačují zhoršenou funkci jater  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zahrnují:  
- anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi 
(pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi) 
- noční můry, nespavost 
- závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na bolest 
nebo dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti 
- neostré vidění 
- zvonění v uších a/nebo v hlavě 
- zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky břišní vyvolávající 
bolest v oblasti žaludku) 
- hepatitida (zánět jater), 
- kožní vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů 
- bolest krku, svalová únava 
- únava, pocit, že člověku není dobře, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníků 
(edém), horečka 
- přítomnost bílých krvinek v moči.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) zahrnují:  
- poruchy zraku, 
- neočekávané krvácení nebo tvorba modřin, 
- cholestáza (zežloutnutí kůže a bělma očí), 
- poškození šlach  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) zahrnují:  
- alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na 
hrudi, otok očních víček, obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním, 
      kolaps 
- ztráta sluchu 
- gynekomastie (zvětšení prsů u mužů)  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
- svalová slabost, která přetrvává  
Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků - statinů: 
- sexuální potíže 
 6 
- deprese 
- dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka 
- cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu 
nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.