AMINOVENOES N PAED 10% - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Aminovenoes n paed 10% Infuzní roztok

Generikum: amino acids
Účinná látka: isoleucin
Alternativy: Aminoplasmal b.braun 10%, Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Amiped, Neonutrin, Neonutrin 10%, Neonutrin 15%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Nutramin vli, Primene 10%
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti s podáním přípravku Aminovenoes N
Paed 10%. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):

• zažívací obtíže
• nevolnost
• vysoká horečka s teplotami přes 40 °C
• třesavka
• vyrážka s červenými skvrnami a hrbolky (makulopapulózní vyrážka)
• dušnost

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti s podáním parenterálních přípravků
s obsahem aminokyselin. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů
nelze určit):

• zvýšená koncentrace amoniaku v krvi
• zvýšená hladina nebílkovinného dusíku v krvi
• metabolická acidóza (zvýšená hladina kyselin v těle)

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti s podáním parenterálních přípravků
s obsahem aminokyselin. Obsažené aminokyseliny mohou být příčinnou těchto nežádoucích účinků
nebo k výskytu těchto nežádoucích účinků mohou pouze přispívat. Četnost výskytu těchto
nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):

• anafylaktické reakce, jako například kožní reakce, otok tváře, svědění, tachykardie (zrychlená
srdeční činnost), stridor (šelest při dýchání), dušnost, namodralé zabarvení kůže a sliznic
(cyanóza)
• selhání jater, cirhóza jater (ztvrdnutí jater), steatóza jater (ztukovatění jater), fibróza jater
(zmnožení vaziva v jaterní tkáni), městnání žluči, vznik žlučových kamenů, vysoká hladina
bilirubinu v krvi, zvýšené jaterní enzymy, případně další poruchy jater a žlučových cest
• ucpání cév v plicích v důsledku tvorby malých částic (pulmonální vaskulární precipitáty),
popř. vznik embolie malých plicních cév
• zánět žil (červené zabarvení kůže, otok v místě aplikace, citlivost, bolest, pocit horka, hnisání)
případně tromboflebitidě (zánět žil spojený s tvorbou krevní sraženiny).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Předávkování
Příliš rychlá infuze do periferní žíly může způsobit podráždění žíly (je potřeba zajistit správnou
osmolaritu).
Příliš rychlá infuze může také způsobit zvracení.
V takovémto případě musí být infuze okamžitě zastavena. Poté může být pokračováno se sníženou
dávkou.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.