Generikum: teicoplanin
Účinná látka: teikoplanin
Alternativy: Teicoplanin aptapharmaATC skupina: J01XA02 - teicoplanin
Obsah účinných látek: 200MG, 400MG
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1+1X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
sp.zn.: sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Targocid 400 mgprášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok
teicoplaninum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Targocid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Targocid používat
3. Jak se Targocid používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Targocid uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Targocid a k čemu se používá Targocid je antibiotikum. Obsahuje léčivou látku, která se jmenuje teikoplanin. Působí tak, že zabíjí
bakterie, které vyvolávají ve Vašem těle infekci.
Targocid se používá u dospělých a dětí (včetně novorozenců) k léčbě bakteriálních infekcí:
kůže a podkožní tkáně – někdy zvané též „měkké tkáně“
kostí a kloubů
plic
močových cest
srdce – onemocnění někdy zvané endokarditida (zánět nitroblány srdeční)
břišní stěny – peritonitida (zánět pobřišnice)
krve, pokud k infekci dojde v důsledku kteréhokoli z výše uvedených stavů
Targocid je možné používat k léčbě některých infekcí vyvolaných bakterií Clostridium difficile ve
střevě. Pro tento účel se roztok užívá ústy (perorálně).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Targocid používat NepoužívejteTargocid:
- jestliže jste alergický(á) na teikoplanin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru předtím, než Vám bude podán Targocid,
pokud:
jste alergický(á) na antibiotikum vankomycin
trpíte zčervenáním v horní polovině těla (tzv. syndrom červeného muže)
máte snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)
máte problémy s ledvinami
užíváte další léky, které mohou zapříčinit problémy se sluchem a/nebo ledvinami. Možná
budete muset podstoupit pravidelné krevní testy pro kontrolu správné funkce ledvin a/nebo jater
(viz Další léčivé přípravky a Targocid).
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), informujte svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestru předtím, než Vám bude přípravek Targocid podán.
VyšetřeníBěhem léčby možná budete muset podstoupit testy pro kontrolu funkce ledvin a/nebo jater a/nebo
sluchu. Je to pravděpodobnější, pokud:
Vaše léčba trvá delší dobu
máte problémy s ledvinami
užíváte nebo byste mohl(a) užívat jiné léky, které mohou mít vliv na nervový systém, ledviny
nebo sluch.
U osob, které užívaly přípravek Targocid dlouhou dobu, mohou bakterie, na které antibiotikum
nepůsobí, růst rychleji než je obvyklé – toto bude Váš lékař kontrolovat.
Další léčivé přípravky a TargocidInformujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to proto, že přípravek Targocid může
ovlivnit účinek některých dalších léků. Stejně tak mohou mít jiné léky vliv na účinek přípravku
Targocid.
Je zvláště důležité informovat lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru v případě, že užíváte následující
léky:
aminoglykosidy, protože se nesmí podávat v jedné injekci spolu s Targocidem. Rovněž mohou
způsobit problémy se sluchem a/nebo s ledvinami.
amfotericin B – přípravek na léčbu mykotických infekcí, který může zapříčinit problémy se
sluchem a/nebo s ledvinami
cyklosporin – lék, který ovlivňuje imunitní systém a může zapříčinit problémy se sluchem
a/nebo s ledvinami
cisplatina – přípravek k léčbě zhoubných nádorů, který může zapříčinit problémy se sluchem a
/nebo s ledvinami
odvodňovací tablety (jako je furosemid) – tzv. diuretika, která mohou zapříčinit problémy se
sluchem a/nebo s ledvinami.
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), řekněte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře předtím, než Vám bude přípravek Targocid podán.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař rozhodne, zda Vám může být tento přípravek
v těhotenství podán. Může existovat potenciální riziko problémů s vnitřním uchem či ledvinami.
Pokud kojíte, informujte svého lékaře před podáním tohoto přípravku. Lékař rozhodne, zda můžete
během léčby přípravkem Targocid pokračovat v kojení.
Studie u zvířat neprokázaly žádné problémy s plodností.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůBěhem léčby přípravkem Targocid Vás může bolet hlava nebo můžete mít závratě. Pokud se tyto
potíže objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Targocid obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na jednu injekční lahvičku, což
znamená, že je v podstatě „bez obsahu sodíku“.
3. Jak se Targocid používá Doporučená dávka přípravku jeDospělí a děti (12 a více let) bez problémů s ledvinamiInfekce kůže a měkkých tkání, plic a močových cest úvodní dávka (množství pro první tři dávky): 400 mg (odpovídá 6 mg na jeden kilogram tělesné
hmotnosti) každých 12 hodin formou injekce do žíly nebo do svalu
udržovací dávka: 400 mg (odpovídá 6 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti) jednou denně
formou injekce do žíly nebo do svalu
Infekce kostí a kloubů a infekce srdce úvodní dávka (množství pro první tři až pět dávek): 800 mg (odpovídá 12 mg na jeden kilogram
tělesné hmotnosti) každých 12 hodin formou injekce do žíly nebo do svalu
udržovací dávka: 800 mg (odpovídá 12 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti) jednou denně
formou injekce do žíly nebo do svalu
Infekce vyvolané bakterií Clostridium difficileDoporučená dávka je 100 až 200 mg perorálně, dvakrát denně po dobu 7 až 14 dní.
Dospělí a starší pacienti, kteří mají problémy s ledvinami Máte-li problémy s ledvinami, je obvykle zapotřebí snížit dávku po čtvrtém dni léčby:
u pacientů s onemocněním ledvin mírného až středně závažného stupně má být udržovací dávka
podávána obden, nebo je jednou denně podávána polovina udržovací dávky.
u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin nebo u pacientů na hemodialýze je udržovací
dávka podávána jednou za tři dny, nebo je jednou denně podávána třetina udržovací dávky.
Zánět pobřišnice (peritonitida) u pacientů s peritoneální dialýzou
Úvodní dávka je 6 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti podávaná jednorázově do žíly. Poté
následuje:
v prvém týdnu léčby 20 mg/l v každém vaku dialyzačního roztoku
ve druhém týdnu léčby 20 mg/l v každém druhém vaku dialyzačního roztoku
ve třetím týdnu léčby 20 mg/l pouze ve vaku dialyzačního roztoku aplikovaném přes noc
Novorozenci a kojenci (od narození do 2 měsíců) úvodní dávka (první den): 16 mg na kilogram tělesné hmotnosti formou nitrožilní infuze.
udržovací dávka: 8 mg na kilogram tělesné hmotnosti jednou denně formou nitrožilní infuze.
Děti (od 2 měsíců do 12 let) úvodní dávka (první tři dávky): 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti každých 12 hodin formou
nitrožilní injekce.
udržovací dávka: 6-10 mg na kilogram tělesné hmotnosti jednou denně formou nitrožilní
injekce.
Jak se Targocid podává Léčivý přípravek Vám podá lékař nebo zdravotní sestra.
přípravek bude podán injekcí do žíly (intravenózně) nebo do svalu (intramuskulárně),
nebo může být podán ve formě infuze do žíly.
U novorozenců a kojenců ve věku do 2 měsíců smí být přípravek podán pouze v infuzi.
U některých infekcí je možné podávat roztok ústy (perorální podání).
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku TargocidNení pravděpodobné, že by Vám lékař nebo zdravotní sestra aplikovali příliš mnoho léku. Pokud si
však myslíte, že jste mohl(a) dostat příliš mnoho přípravku Targocid nebo pokud máte pochybnosti,
poraďte se přímo s lékařem nebo zdravotní sestrou.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek TargocidLékař nebo zdravotní sestra mají instrukce, kdy máte Targocid dostat. Není pravděpodobné, že by
Vám lék byl podán jinak, než bylo předepsáno. Pokud máte pochybnosti, poraďte se s lékařem nebo
zdravotní sestrou.
Jestliže jste přestal(a) používat Targocid Nepřestávejte používat tento lék bez porady s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinkyUkončete léčbu a poraďte se s lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud zaznamenáte některý
z následujících závažných nežádoucích účinků – může být nutná neodkladná léčba:
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob) náhlá život ohrožující alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat: potíže s dýcháním nebo
sípání, otok, vyrážku, svědění, horečku, třesavku
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1000 osob) zrudnutí v horní polovině těla
Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
vznik puchýřů na kůži, sliznici dutiny ústní, očí nebo pohlavních orgánů – může jít o známky
tzv. toxické epidermální nekrolýzy nebo tzv. Stevens-Johnsonova syndromu
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených
nežádoucích účinků.
Poraďte se s lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud zaznamenáte některý z následujících
závažných nežádoucích účinků – může být nutná neodkladná léčba:
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob) otok a vznik sraženin v cévách
potíže s dýcháním nebo sípání (bronchospasmus)
častější infekční onemocnění než je obvyklé - může jít o příznaky nízkého počtu bílých krvinek
v krvi
Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
nízký počet až vymizení určitého typu bílých krvinek (tzv. agranulocytóza) – příznaky mohou
zahrnovat: horečku, těžkou třesavku, bolest v krku nebo vřídky v ústech
problémy s ledvinami nebo změny funkce ledvin – prokazuje se laboratorními testy
epileptické záchvaty
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených
nežádoucích účinků.
Další nežádoucí účinkyInformujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některé z těchto nežádoucích
účinků:
Časté (mohou postihovat až 1 z 10 osob) Vyrážka, zčervenání kůže, svědění
Bolest
Horečka
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 osob) snížený počet krevních destiček
zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi
zvýšená hladina kreatininu v krvi (při kontrole funkce ledvin)
ztráta sluchu, ušní šelest nebo pocit, že se Vy nebo věci kolem Vás pohybují
pocit na zvracení nebo zvracení, průjem
pocit závratě nebo bolest hlavy
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1000 osob) infekce (absces - dutina vyplněná hnisem).
Není známo (na základě dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
problémy v místě vpichu – jako je zrudnutí kůže, bolest nebo otok
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
5. Jak Targocid uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku na injekční
lahvičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Informace o uchovávání a době použitelnosti přípravku Targocid po jeho rekonstituci jsou uvedeny
v bodu „Příprava a zacházení s přípravkem Targocid - praktické informace pro zdravotnické
pracovníky“.
6. Obsah balení a další informace Co Targocid obsahuje Léčivou látkou je teicoplaninum. Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 400 mg.
Dalšími složkami jsou chlorid sodný a a voda na injekci v rozpouštědle.
Jak Targocid vypadá a co obsahuje toto balení Targocid je prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok. Prášek je
houbovitá homogenní hmota barvy slonové kosti. Rozpouštědlo je čirý a bezbarvý roztok.
Prášek je dodáván:
v injekční lahvičce z bezbarvého skla třídy I o využitelném objemu 22 ml pro 400 mg, která je
uzavřena bromobutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s odtrhávacím zeleným
plastovým krytem.
Rozpouštědlo je dodáváno v ampulce z bezbarvého skla třídy I.
Velikosti balení:
injekční lahvička s práškem a 1 ampulka s rozpouštědlem
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci:
Vianex A.E., Nea Erythraia, Řecko.Souběžný dovozce:
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika
VýrobceGruppo Lepetit SRL., Anagni, Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česká republika, Chorvatsko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko,
Maďarsko, Irsko, Lucembursko, Malta, Nizozemsko, Polsko, Rumunsko, Slovenská republika,
Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Targocid
Itálie, Portugalsko: Targosid
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22.1.2014
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Příprava a zacházení s přípravkem Targocid - praktické informace pro zdravotnické
pracovníky
Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití.
Způsob podáníRekonstituovaný roztok je možné podat přímo v injekci nebo dále naředit.
Intravenózní injekce se podává buď jako bolus během 3-5 minut nebo jako 30minutová infuze.
U dětí od narození do 2 měsíců je možné jen infuzní podání.
Rekonstituovaný roztok lze podat rovněž perorálně.
Příprava rekonstituovaného roztoku:
Pomalu vstříkněte veškerý objem dodaného rozpouštědla do lahvičky s práškem.
Injekční lahvičku opatrně promíchejte válením mezi dlaněmi, dokud se prášek úplně nerozpustí.
Jestliže je roztok napěněný, ponechte jej asi 15 minut stát.
Rekonstituovaný roztok bude mít koncentraci 200 mg ve 3,0 ml a 400 mg ve 3,0 ml.
Smí být použit pouze čirý nažloutlý roztok.
Finální roztok je izotonický s plazmou a má pH 7,2-7,8.
Nominální obsah 琀敩欀潰氀慮椀湵
瘀 injekční lahvič捥
(日)〠洀最 㐰〠洀最
Objem injekční lahvičky s práškem 氀 (有)氀
Objem rozpouštědla, které 氀稀攠
潤敢爀慴⁺ ampulky s rozpouštědlem
灲漠爀敫潮獴椀琀畣椀
㌬ᄂ氀 ㌬ᄂ氀
伀扪敭扳ahující nominální dávku
teikoplaninu (natažený do 5 洀氀
stříkačky 樀敨氀潵⁶敬椀欀潳琀椀′㍇⤀
㌬〠洀氀 ㌬〠洀氀
Příprava naředěného roztoku před infuzí:
Targocid smí být podáván v následujících infuzních roztocích:
- 0,9% izotonický fyziologický roztok
- Ringerův roztok
- Ringer-laktátový roztok
- 5% roztok dextrózy
- 10% roztok dextrózy
- roztok 0,18 % NaCl a 4 % roztok glukózy
- roztok 0,45 % NaCl a 5 % roztok glukózy
- roztok pro peritoneální dialýzu obsahující 1,36 % nebo 3,86 % roztok glukózy
Doba použitelnosti rekonstituovaného roztoku:
Chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaného roztoku připraveného dle doporučení byla prokázána
na dobu 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Doba použitelnosti naředěného léčivého přípravku:
Chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaného roztoku připraveného dle doporučení byla prokázána
na dobu 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
LikvidaceVeškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.