Visipaque 270 mg i/ml - Interakce

Interakce léku: Visipaque 270 mg i/ml Injekční roztok

Generikum: iodixanol
Účinná látka: iodixanol
ATC skupina: V08AB09 - iodixanol
Obsah účinných látek: 270MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Přípravek Visipaque Vám nesmí být podán:
 jestliže trpíte závažnými problémy se štítnou žlázou,

 jestliže jste alergický(á) na jodixanol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Visipaque Vašemu lékaři.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Visipaque se poraďte se svým lékařem v případě, že:
 jste někdy měl(a) alergickou reakci po podobném přípravku, nazývaném „kontrastní látka“,
 máte jakékoli problémy se štítnou žlázou,
 jste někdy měl(a) nějakou alergickou reakci nebo astma, protože podání přípravku může
vyvolat záchvat,
 máte cukrovku,
 máte epilepsii, krevní sraženinu v mozku, pokud jste prodělal(a) mrtvici nebo máte nádor na
mozku,
 máte potíže s ledvinami, nebo problémy současně s ledvinami i játry,
 máte onemocnění srdce nebo plic,
 trpíte onemocněním nazývaným “myasthenia gravis“ (onemocnění, které způsobuje
závažnou svalovou slabost),
 máte „feochromocytom“ (vysoký krevní tlak kvůli nádoru nadledvin),
 máte „homocystinurii” (stav se zvýšeným vylučováním aminokyseliny cystein v moči),
 máte nějaké problémy s krví nebo s kostní dření,
 jste někdy byl(a) závislý(á) na alkoholu nebo drogách.

Další léčivé přípravky a přípravek Visipaque
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat, protože některá léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Visipaque.

Informujte svého lékaře v případě, že:
 jste diabetik a užíváte jakékoliv léky obsahující metformin,
 užíváte léky na ovlivnění aktivity imunitního systému (interleukin-2),
 užíváte léky na snížení krevního tlaku (beta-blokátory),
 máte se v následujících týdnech podrobit testu funkce štítné žlázy,
 máte ve stejný den odběry vzorků krve a moči.

Některé jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Visipaque, stejně jako přípravek Visipaque
může ovlivnit účinky jiných léků. Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká,
poraďte se o tom se svým lékařem před tím, než Vám bude tento přípravek podán.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Pokud jste těhotná
Váš lékař Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že očekávaný prospěch
převáží rizika.

Po podání jodované kontrastní látky matce v průběhu těhotenství by měla být u novorozence
v průběhu prvního týdne života monitorována funkce štítné žlázy. Doporučená je opakovaná

kontrola funkce štítné žlázy v průběhu 2 až 6 týdnů věku, především u novorozenců s nízkou
porodní hmotností nebo u předčasně narozených dětí.

Pokud kojíte
Množství přípravku Visipaque obsaženého v mateřském mléce je pravděpodobně malé a
nepředpokládá se, že by mělo jakýkoli škodlivý účinek na Vaše dítě. Po vyšetření s použitím
přípravku Visipaque můžete v kojení normálně pokračovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po intratekálním podání (provádí se obvykle jako lumbální punkce v bederní oblasti páteře) injekce
přípravku Visipaque neřiďte vozidla ani neobsluhujte stroje po dobu následujících 24 hodin.
Visipaque by mohl vyvolat nežádoucí účinky, jako je pocit závratě, které mohou více či méně
ovlivnit bezpečnost práce se stroji a schopnost bezpečně se pohybovat v silničním provozu.

V případě pochybností se poraďte se svým lékařem.

Přípravek Visipaque obsahuje sodík
Visipaque 270 mg I/ml obsahuje 0,76 mg (0,03 mmol) sodíku na ml. Visipaque 320 mg I/ml
obsahuje 0,45 mg (0,02 mmol) sodíku na ml. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.