VALCYTE - Interakce

Interakce léku: Valcyte Prášek pro perorální roztok

Generikum: valganciclovir
Účinná látka: valganciklovir-hydrochlorid
Alternativy: Valdamin, Valganciclovir aurobindo, Valganciclovir mylan, Valganciclovir sandoz, Valganciclovir teva, Venviran, Virexan
ATC skupina: J05AB14 - valganciclovir
Obsah účinných látek: 450MG, 50MG/ML
Formy: Prášek pro perorální roztok, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neužívejte přípravek Valcyte
• jestliže jste alergický(á) na valganciklovir, ganciklovir nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• pokud kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Valcyte se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• jestliže jste alergický(á) na aciklovir, penciklovir, valaciklovir nebo famciklovir, což jsou léčivé
přípravky užívané k léčbě jiných virových infekcí.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Valcyte je zapotřebí
- pokud máte nízký počet bílých krvinek, červených krvinek nebo krevních destiček (malé částice
podílející se na srážení krve) v krvi. Váš lékař provede vyšetření krevními testy předtím, než
začnete Valcyte užívat a další testy budou prováděny v době, kdy budete přípravek užívat.
- pokud podstupujete radioterapii.
- pokud máte problémy s ledvinami. Lékař Vám může předepsat nižší dávku a v době léčby Vám
bude často kontrolovat krev.

Další léčivé přípravky a přípravek Valcyte
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Jestliže současně s přípravkem Valcyte užíváte nějaké jiné léčivé přípravky, může tato kombinace
ovlivnit množství látky, které se dostane do Vašeho krevního oběhu nebo by mohla mít škodlivé
účinky. Informujte svého lékaře, pokud již užíváte nějaký léčivý přípravek obsahující:

- imipenem-cilastatin (antibiotikum). Užívání této látky s přípravkem Valcyte může mít za
následek křeče (záchvaty)
- zidovudin, didanosin, lamivudin, stavudin, tenofovir, abakavir, emtricitabin nebo podobné léky
používané k léčbě AIDS
- adefovir nebo jakékoli jiné léčivé přípravky používané k léčbě hepatitidy (žloutenky typu) B
- probenecid (lék na dnu). Užívání probenecidu společně s přípravkem Valcyte může zvýšit
množství gancikloviru v krvi.
- mofetil mykofenolát, cyklosporin nebo tacrolimus (používaný po transplantacích)
- vinkristin, vinblastin, doxorubicin, hydroxyurea nebo podobné typy léků používané k léčbě
zhoubných onemocnění
- trimethoprim, trimethoprim/sulfáty kombinace a dapson (antibiotikum)
- pentamidin (lék k léčbě parazitárních nebo plicních infekcí)
- flucytosin nebo amfotericin B (antifungální látky)

Přípravek Valcyte s jídlem a pitím
Valcyte užívejte, pokud možno, společně s jídlem. Pokud nejste schopen(schopna) z jakéhokoliv
důvodu přijímat potravu, pokračujte přesto v užívání přípravku Valcyte jako obvykle.

Těhotenství, kojení a plodnost
Jste-li těhotná, neměla byste užívat Valcyte, pokud to nedoporučí lékař. Jestliže jste těhotná nebo
plánujete otěhotnět, musíte to sdělit svému lékaři. Užívání přípravku Valcyte v těhotenství by mohlo
poškodit Vaše nenarozené dítě.

Pokud kojíte, nesmíte užívat přípravek Valcyte. Pokud bude Váš lékař chtít zahájit Vaši léčbu
přípravkem Valcyte, musíte před užitím první dávky přestat s kojením.

Ženy ve fertilním věku musí během léčby přípravkem Valcyte a nejméně 30 dnů po skončení léčby
užívat účinnou antikoncepci.

Muži, jejichž partnerky by mohly otěhotnět, mají používat kondomy během užívání přípravku Valcyte
a ještě následujících 90 dní po skončení léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje, pokud při užívání tohoto léčivého
přípravku pociťujete závrať, únavu, třes nebo zmatenost.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Přípravek Valcyte obsahuje sodík
Pro pacienty s dietou zaměřenou na kontrolu příjmu sodíku: tento léčivý přípravek obsahuje sodík
v množství celkem 0,188 mg/ml.