ZOFRAN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Zofran Potahovaná tableta

Generikum: ondansetron
Účinná látka: ondansetron hydrochloride dihydrate
Alternativy: Novetron 8 mg dispergovatelné tablety, Ondansetron accord, Ondansetron ardez, Ondansetron b. braun, Ondansetron kabi, Ondansetron kalceks, Ondansetron sandoz, Ondansetron teva, Zofran zydis
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 16MG, 2MG/ML, 4MG, 8MG
Formy: Injekční roztok, Čípek, Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti): U pacientů užívajících Zofran se vyskytují vzácně.
Příznaky zahrnují:
 vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivka);
 otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním;
 mdlobu.
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře. Přestaňte Zofran
užívat.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
 bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
 pocit tepla nebo zrudnutí;
 zácpa;
 změny ve výsledcích jaterních testů (pokud užíváte Zofran, injekce spolu s léčivem
nazývaným cisplatina, jinak je tento nežádoucí účinek méně častý).

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
 záchvaty (křeče);
 vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče;
 nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost;
 bolest na hrudi;
 nízký krevní tlak, při kterém můžete mít pocit na omdlení nebo závratě;
 škytavka.

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:
 závažné alergické reakce;
 poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí);
 závratě;
 přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů:
 rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na většině povrchu těla (toxická epidermální
nekrolýza);
 přechodné zhoršení zraku nebo slepota, které obvykle odezní během 20 minut.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.