Vedlejší účinky léku: Zevesin Potahovaná tableta
        
        
Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin succinate
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
 
 Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
 
Přerušte užívání tohoto přípravku a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc v případě: 
- 
- kožní alergie, která vede k otoku obličeje nebo krku (angioedém) – vyskytuje se velmi vzácně 
(může postihnout až 1 z 10 000 pacientů). 
- reakce z přecitlivělosti, jako je náhlý otok kolem očí, pocit tísně na hrudi s obtížným dýcháním 
nebo polykáním (anafylaktická reakce) – frekvence výskytu není známa (nelze ji určit 
z dostupných údajů)
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
- 
 sucho v ústech. 
 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
- 
 rozmazané vidění, 
- 
 zácpa, nevolnost, trávicí obtíže, s příznaky jako je pocit plnost, bolest břicha, říhání a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže 
 
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů): 
- 
 infekce močových cest, zánět močového měchýře (cystitida), spavost, porucha vnímání chuti (dysgeusie), 
- 
 suché oči, 
 suchost v nose, 
 návrat žaludečního obsahu zpět do jícnu (refluxní choroba jícnu - včetně pálení žáhy), sucho v krku, 
 suchá kůže, 
 obtížné močení, 
 únava, otoky dolních končetin (edém).
 
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů): 
- 
 závratě, bolesti hlavy, 
- 
 hromadění moči v měchýři (zadržování moči), 
 neprůchodnost střeva, hromadění velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální zaklínění), zvracení, 
 svědění, vyrážka. 
 zadržování moči v močovém měchýři kvůli neschopnosti vyprázdnit močový měchýř (retence moči).
 
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů): 
- 
 halucinace, zmatenost, 
- 
 vyrážka s červenými nepravidelnými skvrnami (erythema multiforme), kopřivka *. 
 
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): 
- 
 snížená chuť k jídlu, vysoká hladina draslíku v krvi, která může způsobit abnormální srdeční rytmus (hyperkalemie), 
- 
 delirium, 
 zvýšený nitrooční tlak (zelený zákal - glaukom), 
 nepravidelný srdeční tep (Torsade de pointes), změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce, 
 potíže při mluvení (dysfonie), 
 střevní neprůchodnost (ileus), nepříjemné pocity v břiše, 
 jaterní porucha, abnormální jaterní testy,  
 zarudnutí (erytém) a odlupování kůže (exfoliativní dermatitida), 
 svalová slabost, 
 porucha ledvin.
 
Hlášení nežádoucích účinků 
4.3 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
webové stránky: http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
  
  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.