Vedlejší účinky léku: Yaz Potahovaná tableta
        
        
Generikum: drospirenone and estrogen
Účinná látka: ethinylestradiol betadex clathrate, drospirenone
ATC skupina: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Obsah účinných látek: 0,02MG/3MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku YAZ, informujte prosím svého lékaře. 
 
 
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YAZ užívat“. 
 
Seznam nežádoucích účinků spojených s užitím přípravku YAZ: 
 
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen ze 100): 
 
- 
- změny nálady  
 
- 
- bolesti hlavy  
 
- 
- nevolnost  
 
- 
- bolest prsů, problémy s periodou (např. nepravidelné periody nebo jejich vymizení).  
 
 
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 1000): 
 
- 
- deprese, nervozita, ospalost  
 
- 
- závratě, pocit mravenčení  
 
- 
- migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak  
 
- 
- bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem  
 
- 
- akné, svědění, vyrážka  
 
- 
- bolesti, například zad a končetin, svalové křeče  
 
- 
- plísňové infekce pochvy, pánevní bolesti, zvětšení prsů, benigní bulky na prsu, děložní a vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií, návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s periodou, bolestivé periody, nepřítomnost menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex  
 
- 
- nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin  
 
- 
- zvýšení tělesné hmotnosti  
 
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 osob z 10 000): 
 
- 
- kvasinky (plísňové infekce)  
 
- 
- anémie, nárůst počtu krevních destiček v krvi  
 
- 
- alergická reakce  
 
- 
- hormonální (endokrinní) poruchy  
 
- 
- zvýšená chuť k jídlu, nechutenství, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně nízká koncentrace sodíku v krvi  
 
- 
- neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost  
 
- 
- závrať, třes  
 
- 
- oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči  
 
- 
- abnormálně rychlý srdeční tep  
 
- 
- zánět žil, krvácení z nosu, mdloby  
 
- 
- zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadmutí, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa, pocit sucha v ústech  
 
- 
- bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku  
- žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět kůže, zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži
 
- 
- obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu (hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální nárůst na sliznici hrdla děložního, úbytek nebo ztráta děložní sliznice, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy  
 
- 
- celkový pocit nevolnosti  
 
- 
- snížení tělesné hmotnosti  
 
- 
- škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:  
 
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza) o v plících (tj. plicní embolie) 
o  srdeční záchvat 
o  cévní mozková příhoda 
 
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA) 
o  krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku. 
 
 
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2). 
 
Dále byly také zaznamenány následující nežádoucí účinky, frekvence výskytu však pro ně nemůže být z dostupných údajů stanovena: hypersensitivita (přecitlivělost), multiformní erytém (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy). 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 
 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 
 http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucine
k 
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.