XALEEC COMBI - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Xaleec combi Tableta

Generikum: candesartan and diuretics
Účinná látka: candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide
Alternativy: Cancombino, Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Carzap hct, Casaro hct
ATC skupina: C09DA06 - candesartan and diuretics
Obsah účinných látek: 16MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je důležité, abyste si byl(a) vědom(a), o jaké nežádoucí účinky může jít.
Některé z nežádoucích účinků přípravku Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg jsou způsobeny kandesartan-
cilexetilem a jiné hydrochlorothiazidem.

Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg přestaňte užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc,
pokud Vás postihnou některé z následujících alergických reakcí:

potíže s dechem s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla nebo bez nich.
otok obličeje rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže s polykáním.
silné svědění kůže (s vystouplými skvrnami).

Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Vaše odolnost
vůči infekcím může být snížena a můžete pocítit únavu, známky infekce nebo horečku. Pokud k tomu
dojde, obraťte se na svého lékaře. Váš lékař může příležitostně provést krevní testy, aby zkontroloval,
zda přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg nemá na Vaši krev nějaký vliv (agranulocytóza).

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)
Změny výsledků krevních testů:
- snížené množství sodíku v krvi. Pokud je tento stav vážný, můžete postřehnout slabost,
nedostatek energie nebo svalové křeče.
- zvýšené nebo snížené množství draslíku v krvi, zvláště pokud již máte problémy s ledvinami
nebo srdeční selhání. Pokud je tento stav vážný, můžete postřehnout únavu, slabost,
nepravidelný tep nebo mravenčení.
- zvýšené množství cholesterolu, cukru nebo kyseliny močové v krvi.
Cukr v moči.
Pocit točení hlavy/otáčení nebo slabosti.
Bolesti hlavy.
Infekce dýchacích cest.

Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100)
Nízký krevní tlak. To může vést k pocitu na omdlení nebo točení hlavy.
Ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, podráždění žaludku.
Kožní vyrážka, skvrnitá vyrážka (kopřivka), vyrážka způsobená citlivostí na sluneční světlo.

Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1 000)
Žloutenka (zežloutnutí kůže nebo bělma očí). Pokud se u Vás objeví, ihned se obraťte na svého
lékaře.
Vliv na fungování ledvin, zvláště pokud máte problémy s ledvinami nebo srdeční selhání.
Potíže se spánkem, deprese, neklid.
Lechtání nebo píchání v rukou nebo nohou.
Krátkodobě rozostřené vidění.
Nenormální srdeční tep.
Potíže s dechem (včetně zánětu plic a tekutiny na plicích).
Vysoké teploty (horečka).
Zánět slinivky břišní. Ten způsobuje středně silnou až silnou bolest žaludku.
Svalové křeče.
Poškození cév vedoucí k rudým tečkám na kůži.
Snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček. Můžete zaznamenat únavu,
infekci, horečku nebo snadnou tvorbu modřin.
Těžká vyrážka, která vznikne rychle, s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže a případně tvorbou
puchýřů v ústech.
Zhoršení stávajících reakcí podobných lupus erythaematosus nebo vznik neobvyklých kožních
reakcí.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
Svědění.
Bolesti v zádech, bolesti v kloubech a svalech.
Změny fungování jater, včetně zánětu jater (hepatitida). Můžete zaznamenat únavu, zežloutnutí
kůže a bělma očí a chřipkovité příznaky.
Kašel.
Pocit nevolnosti.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Náhlá krátkozrakost.
Náhlá bolest očí (akutní glaukom uzavřeného úhlu).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.