Vedlejší účinky léku: Trispan Injekční suspenze
Generikum: triamcinolone
Účinná látka: triamcinolon-hexacetonid
Alternativy: ATC skupina: H02AB08 - triamcinolone
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Injekční suspenze
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 10X1ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky závisejí na dávce a délce léčby. Systémové nežádoucí účinky jsou vzácné, ale mohou se projevit jako důsledek opakovaných periartikulárních injekcí. Stejně jako u léčby jinými steroidy podávanými intraartikulárně byla během prvního týdne po injekci pozorována snížená tvorba hormonů kůry nadledvinek. Tento účinek ještě umocňuje souběžné podávání kortikotropinu nebo perorálně užívaných steroidů.
Časté nežádoucí účinky (mohou se projevovat až u 1 z 10 jedinců)
• Lokální reakce v místě vpichu, např. ohraničený hnisavý zánět, zarudnutí kůže, bolest, otok nebo poškození tkáně
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevovat až u 1 z 1 000 jedinců)
• Nadměrné dávky nebo příliš časté podávání injekcí do stejného místa může způsobit lokální ztenčení horních dvou vrstev kůže, dermis nebo epidermis, s následnou prohlubní v kůži. Kvůli dlouhodobému účinku přípravku TRISPAN se kůže do normálního stavu vrátí až po několika měsících.
• Závrať (pocit motání nebo točení hlavy)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevovat až u 1 z 10 000 jedinců)
• Tromboembolie (krevní sraženina, která se uvolní a je unášena v krevním řečišti, kde pak zablokuje jinou cévu)
• Usazování vápníku v léčených kloubech a kolem nich; prasknutí šlachy
• Ztmavnutí nebo zesvětlení kůže
• Závažná alergická reakce, která způsobuje dýchací potíže a závratě
Další nežádoucí účinky (jejich četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)
• Srdeční selhání, abnormální srdeční rytmus
• Vysoký krevní tlak
• Ztráta svalové hmoty; osteoporóza (řídnutí kostí); odumírání kosti kvůli nedostatečnému prokrvení hlavice pažní nebo stehenní kosti; spontánní zlomeniny; Charcotova artropatie
• Žaludeční vředy s možností následného proděravění a krvácení; pankreatitida (zánět slinivky břišní)
• Zdlouhavé léčení ran; tenká a křehká kůže; bodové krvácení kůže a krevní podlitiny; zarudnutí nebo vyrážka v obličeji; zvýšené pocení; zbarvení kůže do červena nebo do fialova; strie; kožní stav podobný akné; kopřivka
• Zvýšený krevní tlak v mozku bez známé příčiny, obvykle po léčbě; bolest hlavy
• Nespavost; deprese (někdy i těžká); euforie; výkyvy nálady; halucinace a bludy
• Nepravidelný menstruační cyklus, u žen po menopauze se může objevit vaginální krvácení; abnormální růst ochlupení; rozvoj cushingoidního stavu (velký kulatý obličej, obezita trupu); nečinnost nebo zmenšování částí nadledvinek, zejména v období stresu (např. v důsledku úrazu, chirurgického zákroku nebo onemocnění); zhoršená snášenlivost cukrů; projevení již přítomného diabetu mellitu
• Šedý zákal; zvýšený nitrooční tlak; zelený zákal, rozmazané vidění
• Negativní dusíková bilance jako důsledek rozkladu bílkovin
• Zhoršení průběhu nebo zakrývání projevů infekce
Ve vzácných případech se může projevit přecitlivělost na benzylalkohol.
Děti:
Hrozí zpomalení růstu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.