RAPIBLOC - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Rapibloc Koncentrát pro injekční roztok

Generikum: landiolol
Účinná látka: landiolol-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: C07AB14 - landiolol
Obsah účinných látek: 20MG/2ML, 300MG, 600MG
Formy: Prášek pro infuzní roztok, Koncentrát pro injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 5X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, i tento lék může vyvolat nežádoucí účinky, ačkoli se neprojeví u každého.
Většina nežádoucích účinků vymizí během 30 minut po ukončení léčby Rapibloc koncentrátem. Informujte
okamžitě svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích
účinků, které mohou být závažné.

Podávání infuze může být nutné zastavit, pokud lékař u vás zpozoruje jakékoliv závažné změny:
 Srdečního rytmu (tepu)
 Krevního tlaku
 Elektrické aktivity vašeho srdce

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

 Pomalý srdeční rytmus (tep)
 Nízký krevní tlak

Méně časté (mohou postihnout až 1 z 100 lidí):

 Plicní infekce (pneumonie)
 Nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie)
 Snížený přívod krve do mozku, bolest hlavy
 Selhání normální krevního oběhu (srdeční zástava), zrychlení srdečního rytmu
 Vysoký krevní tlak
 Nahromadění tekutiny v plicích
 Zvracení, pocit nevolnosti
 Onemocnění jater
 Abnormální hodnoty při vyšetření srdce (EKG, ultrazvuk)
 Změny hodnot krevních testů
 Abnormální hodnoty při vyšetření moči (bílkovina v moči)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):

 Zánět tkáně hrudníku
 Abnormální počet krevních destiček (trombocytů)
 Vysoká hladina cukru v krvi
 Mozková mrtvice, záchvat
 Srdeční infarkt, poruchy srdečního rytmu, snížená srdeční činnost, některé druhy problémů srdečního
rytmu (například krátké pauzy v normální činnosti srdce nebo vynechání srdečního tepu, uvědomování
si svého tlukotu srdce (bušení srdce))
 Šok, návaly horka
 Problémy s dýcháním (včetně dušnosti), plicní onemocnění, abnormálně nízké hladiny kyslíku v krvi
 Bolesti břicha, výtok z úst, zápach z úst
 Abnormálně vysoká hladina bilirubinu (barvivo, které vzniká z rozpadu červených krvinek) v krvi
 Zarudnutí kůže, studený pot
 Svalové křeče
 Selhání ledvin, poškození ledvin, snížený objem moči
 Horečka, zimnice, nepříjemný pocit na hrudi, bolest v místě vpichu
 Zvýšený tlak v plicních cévách
 Cukr (glukóza) v moči

Není známo (frekvenci nelze odhadnout z dostupných údajů):

 Změny na kůži v místě vpichu, pocit tlaku v místě vpichu

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.