PORTORA - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Portora Tableta s prodlouženým uvolňováním

Generikum: trimetazidine
Účinná látka: trimetazidine dihydrochloride
Alternativy: Preductal mr, Protevasc, Trimetazidin actavis, Trimetazidin mylan, Trimetazidin teva retard
ATC skupina: C01EB15 - trimetazidine
Obsah účinných látek: 35MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 180 IV
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Portora tablety nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
Závrať, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, porucha trávení, pocit nevolnosti, zvracení,
vyrážka, svědění, kopřivka a pocit slabosti.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
Rychlý nebo nepravidelný srdeční tep (tzv. palpitace), srdeční tep mimo pravidelný rytmus,
zrychlený srdeční tep, pokles krevního tlaku při postavení, který způsobuje závrať, pocit
omámení nebo mdloby, malátnost (celkový pocit nevolnosti), závrať, pád, zčervenání (v
obličeji).

Není známo (četnost není možno určit z dostupných údajů):
Extrapyramidové příznaky (neobvyklé pohyby včetně třesu a chvění rukou a prstů, kroutivé pohyby
těla, šoupavá chůze a ztuhlost rukou a nohou), obvykle vratné (příznaky odeznějí) po ukončení léčby.

Poruchy spánku (obtíže se spaním, ospalost), zácpa, závažná celková červená kožní vyrážka s výskytem
puchýřků, otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtíže s polykáním nebo
dýcháním.

Závažné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce, snížení počtu
krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení a podlitin.

Postižení jater (pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění,
zažloutnutí kůže a očí, světle zbarvená stolice, tmavě zbarvená moč).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu
léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.