Vedlejší účinky léku: Plasmalyte roztok Infuzní roztok
Generikum: electrolytes
Účinná látka: chlorid sodnÝ
Alternativy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Calcium gluconicum 10% b.braun,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek: Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud máte jakýkoli z následujících příznaků, měl(a) byste to okamžitě sdělit Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře. Tyto příznaky mohou být znakem velmi vážné nebo i fatální alergické (hypersensitivní) reakce:
-
- otok kůže tváře, rtů a otok krku
- obtíže při dýchání
- kožní vyrážka
- zarudnutí kůže (erytém)
Podle příznaků Vám bude poskytnuta léčba.
Ostatní nežádoucí účinky jsou:
-
- reakce v souvislosti se způsobem podávání:
- horečka (febrilní odpověď)
- infekce v místě infuze
- pocit pálení
- lokální bolest či reakce (zarudnutí či otok v místě infuze)
- podráždění a zánět žíly, do níž je infuze zavedena (flebitida). To může vyvolat zarudnutí, bolesti či pálení a otok podél žíly, do níž je roztok podáván.
- tvorba krevní sraženiny (žilní trombóza) v místě infuze, která způsobuje bolest, otok nebo zarudnutí v oblasti sraženiny
- protékání infuzního roztoku do tkání kolem žíly (extravazace). Tím může dojít k poškození tkání a vzniku jizev.
- nadměrné množství tekutiny v těle (hypervolémie).
- křeče (záchvaty)
- kopřivka (urticaria)
- závažná alergická reakce, která vyvolává obtíže při dýchání nebo závratě (anaftylaktoidní reakce)
- rychlý tlukot srdce (tachykardie)
- palpitace
- bolest na hrudi
- nepříjemné pocity na hrudi
- dušnost (dyspnoe)
- zrychlené dýchání
- návaly horka
- hyperémie
- pocit slabosti (astenie)
- abnormální citlivost
- husí kůže
- periferní otok
- horečka (pyrexie)
Jestliže byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, přidaný lék může také vyvolat nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky závisí na tom, jaký lék byl k roztoku přidán. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.
Ostatní nežádoucí účinky hlášené s podobnými přípravky
-
- ostatní projevy hypersensitivity/infuzních reakcí: nízký krevní tlak (hypotenze)
- sípaní, studený pot, zimnice
-
- hyperkalémie
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.