PK-MERZ INFUSION - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Pk-merz infusion Infuzní roztok

Generikum: amantadine
Účinná látka: amantadin-sulfÁt
Alternativy: Pk-merz, Viregyt-k
ATC skupina: N04BB01 - amantadine
Obsah účinných látek: 0,4MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 2X500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů) Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů) Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů) Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů) Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů) Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Časté

- poruchy spánku, - pohybový a duševní neklid, - zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty), - poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při podávání přípravku PK-Merz Infusion v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (např. levodopa, bromokriptin) nebo s memantinem. - livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny - pocit na zvracení, - závratě, - suchost v ústech, - oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).

Vzácné

-rozmazané vidění. Velmi vzácné

-snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,

-poruchy srdečního rytmu

-dočasná ztráta zraku,

-zvýšená citlivost zraku na světlo,

-epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,

-svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách. -anafylaktická reakce (akutní celková alergická reakce) při infuzní léčbě.

Není známo -otok rohovky, který odezní po ukončení léčby

Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního lékaře, pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví.

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.