PERINDOPRIL MYLAN - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Perindopril mylan Tableta

Generikum: perindopril
Účinná látka: perindopril tert-butylamine
Alternativy: Apo-perindo, Gleperil, Perinalon, Perindopril arginin actavis, Perindopril arginin mylan, Perindopril arginine stada, Perindopril js partner, Perindopril krka, Perindopril pmcs, Perindopril-ratiopharm, Prenessa, Prenessa neo, Prenessa oro tab, Prestarium neo, Prestarium neo forte, Prestarium neo forte orodisperzní tablety, Prestarium neo orodisperzní tablety, Pricoron neo
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás projeví některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento léčivý
přípravek okamžitě užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 závažné závratě nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s dýcháním (angioedém)
 tíseň na hrudi, sípání a dušnost (bronchospazmus)
 intenzivní svědění nebo závažná kožní vyrážka, tvorbu puchýřů na kůži (pemfigoid)
 tvorba malého množství nebo žádné moči, zakalená moč, bolest při močení nebo bolesti v dolní
části zad (to mohou být příznaky závažných problémů s ledvinami).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
 neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina pectoris) nebo srdeční
infarkt
 slabost horních nebo dolních končetin, nebo problémy s řečí, které by mohly být příznakem
cévní mozkové příhody
 zánět slinivky břišní, který může způsobit závažné bolesti břicha a bolesti zad doprovázené
silnými pocity, kdy se necítíte dobře
 zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které může být známkou problémů s játry
 kožní vyrážka, která často začíná červenými svědícími skvrnami na obličeji, rukou nebo nohou
(multiformní erytém)
 poruchy krve, jako je například snížení počtu všech nebo některých druhů krvinek - můžete si
všimnout bledé barvy kůže, bolesti hlavy, zvýšení počtu infekcí, jako jsou bolest v krku, vředy
v ústech apod. doprovázené horečkou, zvýšení výskytu neočekávaných modřin nebo krvácení,
nebo pocit únavy, závratí, dušnosti a slabosti
 eozinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu plic). Může se u Vás rozvinout kašel, vysoká teplota
a potíže s dýcháním.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 bolest hlavy, závratě, točení hlavy, mravenčení
 poruchy zraku
 zvonění v uších (slyšení zvuků v uších)
 točení hlavy následkem nízkého krevního tlaku
 kašel, dušnost
 gastrointestinální poruchy (pocit na zvracení, zvracení, bolesti břicha, poruchy chuti, porucha
trávení, průjem, zácpa)
 alergické reakce (např. kožní vyrážky, svědění)
 svalové křeče
 pocit slabosti nebo únavy

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 změny nálad
 rychlý srdeční tep nebo bušení na hrudi
 poruchy spánku
 sucho v ústech
 impotence
 nadměrné pocení
 přebytek eozinofilů v krvi (druh bílých krvinek). Ten se může projevit v krevních testech.
 spavost
 mdloby
 vaskulitida (zánět krevních cév)
 fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření)
 artralgie (bolest kloubů), myalgie (bolest svalů)
 bolest na hrudi
 periferní edém (otok rukou nebo nohou/kotníků)
 horečka
 pády
 vysoká hladina draslíku v krvi (po ukončení léčby se upraví)
 nízká hladina sodíku v krvi
 hypoglykemie (velmi nízká hladina cukru v krvi). Toto je důležité u pacientů s cukrovkou.
 zvýšená hladina močoviny a zvýšená hladina kreatininu v krvi.
To se může projevit v krevních testech.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
 zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina bilirubinu v séru. To se může projevit v
krevních testech
 zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
 zmatenost
 rýma (ucpaný nos nebo rýma)
 poruchy krve jako je nižší počet červených krvinek, hemoglobinu nebo krevních destiček.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.