Vedlejší účinky léku: Penbene Potahovaná tableta
        
        
Generikum: phenoxymethylpenicillin
Účinná látka: phenoxymethylpenicillin potassium
ATC skupina: J01CE02 - phenoxymethylpenicillin
Obsah účinných látek: 1000000IU, 1500000IU
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento  přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u 
každého.  
Nejčastěji se vyskytují poruchy trávicího ústrojí. Patří k nim pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tlak 
v nadbřišku,  bolesti  břicha,  plynatost,  měkká  stolice  a  průjmy.  Tyto  poruchy  jsou  většinou  lehké  a  často 
odeznívají během léčby nebo po jejím ukončení. 
Při užívání fenoxymethylpenicilinu může také dojít k přechodné suchosti sliznice  dutiny ústní  a ke změnám 
chuti. Zřídka je možné i zbarvení zubů, které po ukončení léčby vymizí.  
Příležitostně mohou vznikat kožní vyrážky a záněty sliznic zejména v oblasti úst (zánět jazyka, zánět sliznice 
dutiny ústní). Velmi zřídka může dojít k vytvoření tzv. lingua villosa nigra (černý chlupatý jazyk). 
Ojediněle se mohou vyskytnout změny krevního obrazu, jako snížení počtu bílých krvinek, krevních destiček, 
chudokrevnost, útlum kostní dřeně. Tyto nežádoucí účinky odezní po ukončení léčby. 
Vzácně byl popsán zánět ledvin. Byl popsán zánět ledvin s postižením ledvinné dřeně, frekvence výskytu není 
známa. 
Dlouhodobé a opakované užívání může vést k přerůstání odolných bakterií nebo choroboplodných hub.  
Při  výskytu  těžkých  a  dlouhotrvajících  průjmů  během  léčby  a  po  ní,  které  mohou  být  provázeny 
horečkou a bolestmi břicha, je třeba se neprodleně poradit s lékařem, protože může jít o závažný zánět 
tlustého střeva, který musí být okamžitě léčen.  
Jestliže se u Vás vyskytne alergická reakce, popsána dále, přerušte užívání přípravku a poraďte se 
neprodleně s lékařem. Jedná se zejména o kožní reakce (např. vyrážky, svědění), kopřivku nebo těžké 
alergické reakce (např. horečka, křečovité zúžení průdušek, rýma, bolesti kloubů, angioneurotický edém 
(otok očních víček, obličeje), otok hrtanu, šokový stav (mdloby)).  
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo  lékárníkovi  nebo 
zdravotní  sestře.  Stejně  postupujte  v případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou  uvedeny  v této 
příbalové informaci.   
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 100 41 Praha 10   
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.