Vedlejší účinky léku: Ovixan Kožní roztok
Generikum: mometasone
Účinná látka: mometasone furoate
ATC skupina: D07AC13 - mometasone
Obsah účinných látek: 1MG/G
Balení: Kapací lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vedlejší účinky hlášené u dětí a dospělých při používání kortikosteroidů pro kožní podání zahrnují:
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 uživatelů):
- Zánět vlasových folikulů (kořínků)
- Svědění
- Zvětšené povrchové žilky nebo rozšířené žilky
- Pocit pálení
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
- Bolest nebo jiné reakce v místě aplikace
- Sekundární infekce (infekce objevující se během léčby nebo po léčbě jiné infekce nebo onemocnění)
- Vřídky na obličeji
- Parestezie (nepříjemný pocit brnění nebo mravenčení na kůži)
- Rozmazané vidění
- Změny barvy kůže
- Macerace kůže (změknutí a vyluhování kůže)
- Miliaria (potničky, velmi svědivá vyrážka)
- Zánět (včetně reakcí podobných akné)
- Ztenčení kůže
- Nepravidelné skvrny nebo čáry na kůži
- Abnormální růst ochlupení
- Zvýšená citlivost
- Suchost
Při intenzivnějším používání, aplikaci na větší části kůže, dlouhodobém používání a okluzním překrývání léčených míst se může zvýšit riziko těchto vedlejších účinků.
Kortikosteroidy mohou ovlivnit normální tvorbu hormonů v těle. K tomu může dojít s větší pravděpodobností při používání vysokých dávek po delší období.
Další nežádoucí účinky vyskytující se u dětí
Zejména u dětí léčených kortikosteroidními roztoky, krémy a mastmi může docházet ke vstřebávání kůží, což může vést k onemocnění nazvanému Cushingův syndrom. Tento syndrom má mnoho příznaků, mezi něž patří zakulacení obličeje a slabost.
Během dlouhodobého používání může u dětí dojít k potlačení růstu. Váš lékař se bude snažit tomuto riziku předejít předepsáním nejnižší možné dávky kortikosteroidu potřebné k léčbě Vašich příznaků.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.