Vedlejší účinky léku: Minidiab Tableta
        
        
Generikum: glipizide
Účinná látka: glipizide
ATC skupina: A10BB07 - glipizide
Obsah účinných látek: 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Minidiab je většinou dobře snášen, přesto se během léčby mohou objevit obtíže v trávicím ústrojí, jako 
je nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku. Mohou se objevit také různé kožní vyrážky, které nejčastěji 
samy vymizí.  
Během léčby, zejména při předávkování, může též dojít k nadměrnému snížení hladiny cukru v krvi 
(hypoglykémii), což se může projevit pocením, bolestí hlavy, závratí, slabostí, zimnicí a neostrým 
viděním. Lékař Vám vysvětlí, jak máte na tyto příznaky nadměrného snížení hladiny cukru v krvi 
reagovat, řiďte se vždy jeho pokyny.  
Zaznamenáte-li po užití tohoto přípravku kterýkoli z následujících příznaků, ihned kontaktujte svého 
lékaře: 
- náhlý sípot, potíže s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště 
postihuje-li celé tělo), mohou být příznaky alergické reakce.  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10): 
- snížená hladina cukru v krvi (hypoglykemie), 
- nevolnost, průjem, bolest horní části břicha, bolest břicha.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):  
- závratě, ospalost, třes, 
- rozmazané vidění, 
- zvracení, 
- porucha vylučování bilirubinu do střeva (cholestatický ikterus), 
- ekzém.  
Nežádoucí účinky u nich nelze určit četnost výskytu:  
- poruchy krvetvorby, 
- nízká hladina sodíku v organizmu (hyponatremie), 
- stavy zmatenosti,  
- bolesti hlavy, 
- dvojité vidění, postižení zraku, snížené zrakové ostrosti,  
- zácpa,  
- poruchy jaterních funkcí, žloutenka, 
- alergické kožní reakce, včetně vyrážky, kopřivky, svědění, reakcí citlivosti na světlo, 
- porucha tvorby krevního barviva (chronická porfyrie), 
- malátnost, 
- změny ve výsledcích jaterních testů.  
Hlášení nežádoucích účinků  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.