Vedlejší účinky léku: Micropaque Gastroenterální suspenze
Generikum: barium sulfate with suspending agents
Účinná látka: sÍran barnatÝ
Alternativy: Micropaque ctATC skupina: V08BA01 - barium sulfate with suspending agents
Obsah účinných látek: 1G/ML
Formy: Gastroenterální suspenze
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X2000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, kterou charakterizujeme takto:
velmi časté: postihují více než 1 uživatele z 10;
časté: postihují 1 až 10 uživatelů ze 100;
méně časté: postihují 1 až 10 uživatelů z 1000;
vzácné: postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000;
velmi vzácné: postihují méně než 1 uživatele z 10 000;
četnost není známá: nelze ji z dostupných údajů odhadnout.
Většinou nejsou nežádoucí účinky závažné. Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly po užití
přípravku Micropaque pozorovány. Jejich četnost není známá.
tvorba vícečetných sraženin v cévách, pokud se přípravek dostal do krve;
alergické reakce;
neprůchodnost střev, zvracení, průjem, bolesti v břišní krajině, hromadění stolice ve střevech
a rektu (fekalom), zánět žaludku, zácpa, nevolnost, nadýmání, v případě perforace střev
peritonitida (zánět pobřišnice);
postižení dýchacích orgánů např. při vdechnutí kapaliny (aspirační pneumonie), zjizvení plic
způsobující dechovou nedostatečnost (plicní fibróza);
závratě a pocit chvilkové ztráty vědomí (presynkopa);
kopřivka (místa zarudlé pokožky, silné svědění), vyrážka.
Ve vzácných případech může podání léčivého přípravku tohoto druhu vyvolat v tlustém střevě
tvorbu zátky ze stolice a barya.
V případě perforace střeva může baryum vytéci do břišní dutiny a případně tam vyvolat abscesy,
zánět nebo peritonitidu, což by si mohlo vyžadovat chirurgický zákrok; to je však mimořádně
vzácná komplikace.
Průnik barya do krve může vést k ucpání cév, šoku, výrazným dechovým obtížím a tvorbě
vícečetných sraženin v cévách.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.