Vedlejší účinky léku: Luxfen Oční kapky, roztok
        
        
Generikum: brimonidine
Účinná látka: brimonidine tartrate
ATC skupina: S01EA05 - brimonidine
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Kapací lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku je popsána rozdělením do 
následujících kategorií.  
Velmi časté:  mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů 
Časté:     mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
Méně časté:  mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů  
Vzácné:  mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů 
Velmi vzácné:  mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů 
Není známo:  četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit   
Během léčby přípravkem Luxfen se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:  
Oční poruchy:  
Velmi časté: 
− Podráždění očí (zarudnutí očí, pálení, bodání, pocit něčeho v oku, svědění, váčky nebo bílé skvrny 
na průhledné vrstvě, která kryje oko); 
− rozmazané vidění; 
− alergické reakce očí.  
Časté:  
− Místní podráždění (zánět a otok očního víčka, otok  spojivek, zalepené oči, bolestivost očí a 
slzení),  
− přecitlivělost na světlo,  
− eroze na povrchu oka a tvorba skvrn 
− pocit suchého oka,  
− zbělení spojivek, 
− abnormální vidění,  
− zánět spojivek.  
Velmi vzácné:  
− Zánět duhovky,  
− zúžení zornic.  
Není známo: 
 Svědění očních víček, iridocyklitida (zánět duhovky a vnitřních svalů okolo duhovky).  
Poruchy ovlivňující tělo:  
Velmi časté:  
− Bolest hlavy,  
− sucho v ústech,  
− únava/ospalost.  
Časté:  
− Závratě, 
− příznaky podobné chřipce, 
− příznaky postihující žaludek a trávení, 
− neobvyklé chutě, 
− celková slabost.   
Méně časté:  
− Deprese, 
− bušení srdce nebo změny srdečního rytmu, 
− suchost nosní sliznice, 
− celkové alergické reakce.  
Vzácné:  
− Dušnost.   
Velmi vzácné:  
 Nespavost, 
 mdloby,  
 zvýšený krevní tlak,  
 snížený krevní tlak.   
Není známo: 
 Kožní reakce včetně zčervenání, otoku tváře, svědění, vyrážky a zúžení krevních cév.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.