LIPANTHYL NT - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Lipanthyl nt Potahovaná tableta

Generikum: fenofibrate
Účinná látka: fenofibrÁt
Alternativy: Apo-feno, Febira 200, Fenofix, Fortilip, Lipanthyl 267 m, Lipanthyl m, Lipanthyl s, Lipanthyl supra, Suprelip
ATC skupina: C10AB05 - fenofibrate
Obsah účinných látek: 145MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat a navštivte ihned lékaře – možná budete potřebovat
neodkladnou lékařskou péči:
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob

- křeče nebo bolest, citlivost či slabost svalů – to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu
svalů, což může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti
- bolest břicha/žaludku – ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)
- bolest na hrudi a pocit dušnosti – to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích
(plicní embolie)
- bolest, zarudnutí nebo otok nohou – to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze
(hluboké žilní trombózy).

Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
- alergická reakce – její příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla,
což může způsobit dýchací obtíže
- zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů – to mohou být
příznaky zánětu jater (hepatitidy).

Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
- závažná forma kožní vyrážky se zarudnutím, olupováním a otokem kůže, která se podobá
těžké popálenině
- dlouhodobé plicní obtíže.

Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Lipanthyl NT 145 mg užívat a navštivte ihned lékaře.
Ostatní nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte některý z níže uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře nebo
lékárníka:

Časté: mohou postihnout méně než 1 z 10 osob
- průjem
- bolest žaludku (břicha)
- plynatost (nadýmání)
- pocit nevolnosti (nauzea)
- zvracení
- zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi – prokazatelné v testech
- zvýšení hladiny homocysteinu (nadměrné množství této aminokyseliny v krvi bylo
spojeno se zvýšeným rizikem ischemické choroby srdeční, mrtvice a onemocnění
periferních cév, i když příčinná souvislost nebyla potvrzena).

Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
- bolest hlavy
- žlučové kameny
- snížené libido
- vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži
- zvýšení kreatininu (produkovaného ledvinami) - prokazatelné v testech.

Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
- vypadávání vlasů
- zvýšení močoviny (produkované ledvinami) - prokazatelné v testech
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, solární lampy a solária
- pokles hemoglobinu (který přenáší kyslík v krvi) a bílých krvinek - prokazatelný v testech.

Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
- rozpad svalů
- komplikace žlučových kamenů
- pocit vyčerpání (únava).

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.