Vedlejší účinky léku: Letrovena Potahovaná tableta
        
        
Generikum: letrozole
Účinná látka: letrozole
ATC skupina: L02BG04 - letrozole
Obsah účinných látek: 2,5MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každé.  
 
Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů nebo týdnů léčby. 
Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle. 
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví. 
 
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. 
 
Vzácné nebo méně časté nežádoucí účinky (to znamená, že mohou postihnout 1 až 100 z každých 
10 000 pacientek): 
- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti některé části těla (zejména rukou či nohou), ztráta koordinace, 
nevolnost, nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. mrtvice)  
- Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak srdeční poruchy) 
- Potíže při dýchání, bolest na hrudi, omdlévání, zrychlený srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo 
náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)  
- Otok a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek 
- Závažná horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých krvinek)  
- Závažné přetrvávající rozmazané vidění 
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře. 
 
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Letrovena objeví některý z následujících příznaků: 
- Otok zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)  
- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky žloutenky) 
- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo v ústech, olupování kůže, horečka (příznaky 
kožního onemocnění) 
 
Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. Tyto účinky mohou postihnout více než 10 z každých 100 pacientek. 
- Návaly horka 
- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolémie) 
- Únava 
- Zvýšené pocení 
- Bolest kostí a kloubů (artralgie) 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři. 
 
Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých 100 pacientek. 
- Kožní vyrážka 
- Bolest hlavy 
- Závratě 
- Malátnost (pocit celkové nevolnosti) 
- Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem 
- Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu 
- Bolest svalů 
- Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz také “Sledování během léčby přípravkem Letrovena“ v bodě 3) 
- Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém) 
- Deprese 
- Zvýšení tělesné hmotnosti 
- Vypadávání vlasů 
- Zvýšený krevní tlak (hypertenze) 
- Bolesti břicha 
- Suchá kůže 
- Vaginální krvácení 
- Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence 
- Ztuhlost kloubů (artritida) 
- Bolest na hrudi 
 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři. 
 
Další nežádoucí účinky jsou méně časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých 1 000 pacientek. 
- Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná spavost, nespavost 
- Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti 
- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí 
- Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka) 
- Výtok z pochvy nebo suchost pochvy 
- Bolest na hrudi 
- Horečka 
- Žízeň, porucha vnímání chuti, sucho v ústech 
- Suchost sliznic 
- Pokles tělesné hmotnosti 
- Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení 
- Kašel 
- Zvýšené hladiny enzymů 
- Zežloutnutí kůže a očí 
- Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek) 
 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři. 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
 
Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 
 
 
5.