Vedlejší účinky léku: Latalux Oční kapky, roztok
Generikum: latanoprost
Účinná látka: latanoprost
Alternativy: Akistan,
Arulatan,
Latanoprost actavis,
Latanoprost olikla,
Latanoprost polpharma,
Latanoprost stada,
Latanoprost teva,
Latanoprost-ratiopharm,
Monopost,
Solusin,
Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok,
Vizilatan,
Xalatan,
Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml),
Xaloptic neoATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 6X2,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při použití latanoprostu 0,005%, oční kapky, roztok jsou známé následující vedlejší účinky:
Velmi časté (mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů):
• Postupné změny v barvě Vašich očí se zvýšením množství hnědého pigmentu v barevné části oka známé jako duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (modrohnědá, šedohnědá, žlutohnědá nebo zelenohnědá), je u Vás tato reakce pravděpodobnější než pokud máte jednobarevné oči (modré, šedé, zelené nebo hnědé oči). Jakékoliv změny v barvě Vašich očí se mohou rozvíjet několik let, i když k nim převážně dochází během prvních 8 měsíců od zahájení léčby. Změna barvy může být trvalá a může být nápadnější, pokud používáte Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok pouze na jednom oku. Zdá se, že změna barvy nepůsobí žádné problémy s očima. Změna barvy po ukončení léčby dále nepokračuje.
• zarudnutí oka
• podráždění oka (pocit pálení, řezání, svědění, bodání nebo pocit cizího tělesa v oku)
• Postupná změna řas léčeného oka a jemných chloupků kolem léčeného oka, což bylo pozorováno převážně u pacientů japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí, prodloužení, ztluštění a změnu počtu Vašich řas.
Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
• podráždění nebo narušení povrchu oka
• zánět okrajů očních víček (blefaritida)
• bolest očí a citlivost na světlo (fotofobie)
Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
• otok očních víček
• suchost oka
• zánět rohovky (keratitida)
• rozmazané vidění
• zánět spojivek
• kožní vyrážka
Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000 pacientů):
• zánět duhovky, popřípadě střední vrstvy oka (zánět duhovky/iritida, zánět živnatky/uveitida)
• otok sítnice (makulární edém)
• příznaky otoku nebo poškrábání/poškození povrchu oka
• otoky kolem očí (periorbitální edém)
• chybný směr růstu řas nebo další řady řas
• kožní reakce na očních víčkách, ztmavnutí kůže víček
• astma, zhoršení již existujícího astmatu, dušnost (dyspnoe)
Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů):
• zhoršení již existujícího pocitu tlaku na prsou (angina pectoris)
• bolest na prsou
• zapadlý vzhled očí (prohloubení očního žlábku)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• tekutinou vyplněný prostor v barevné části oka (cysty duhovky)
• bolest hlavy
• závratě
• palpitace. Je to stav, kdy si pacient začne uvědomovat bušení srdce nebo kdy začne srdce bít nepravidelně.
• bolest svalů a kloubů
• rozvinutí virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV)
Nežádoucí účinky pozorované ve srovnání s dospělými častěji u dětí, jsou rýma, svědění v nose a horečka.
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (vznik zakalených skvrn v důsledku nahromadění vápenatých solí v rohovce).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.