Vedlejší účinky léku: Ibuprofen alkaloid-int Potahovaná tableta
Generikum: ibuprofen
Účinná látka: ibuprofen powder 90%
Alternativy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 100MG/5ML, 200MG, 400MG, 40MG/ML
Formy: Perorální suspenze, Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 20 I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě
od příznaků onemocnění. Starší lidé užívající tento přípravek jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku
komplikací souvisejících s nežádoucími účinky.
Léky, jako je IBUPROFEN Alkaloid-INT, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu
(infarktu myokardu) nebo cévní mozkové příhody.
Neužívejte tento přípravek, pokud užíváte kyselinu acetylsalicylovou v dávkách vyšších než 75 mg
denně. Jestliže jste na nízké dávce kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT užívat.
Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a ihned se poraďte
se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
- příznaky velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000), ale závažné alergické reakce,
jako je otok obličeje, jazyka nebo hrdla, ztížené dýchání, bušení srdce, pokles krevního tlaku
vedoucí k šoku. K těmto příznakům může dojít i při prvním užití tohoto přípravku.
- astmatické záchvaty (případně s poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu, nevysvětlitelný
sípot nebo dušnost.
- závažné velmi vzácné kožní reakce (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000), jako je vyrážka
pokrývající celé tělo, olupování kůže, puchýře a šupinatění kůže (např. Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
- poruchy tvorby krevních buněk (agranulocytóza s příznaky, jako je horečka, bolest v krku,
povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, velká únava, krvácení z nosu a kůže). Váš
lékař Vám bude muset zkontrolovat počet krvinek v krvi.
Jestliže kdykoli v průběhu léčby trpíte některou z následujících poruch, PŘESTAŇTE tento
přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
- krev ve stolici,
- černá dehtovitá stolice,
- zvracení s příměsí krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová sedlina.
PŘESTAŇTE tento přípravek užívat a informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví:
Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- pálení žáhy, bolesti břicha, porucha trávení
Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- rozmazané vidění nebo jiné oční problémy
- přecitlivělost jako je kopřivka, kožní vyrážka, svědění, astmatické záchvaty (někdy s nízkým
krevním tlakem)
- citlivost na světlo
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- ztráta zraku
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000):
- náhlé plnění plic vodou, což má za následek obtížné dýchání, vysoký krevní tlak, retenci vody a
zvýšení tělesné hmotnosti.
Informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- poruchy trávicího traktu, jako je průjem, pocit na zvracení, zvracení, plynatost, zácpa
- bolesti hlavy, ospalost, závratě, neklid, nespavost, podrážděnost, vertigo
- mikroskopické krvácení ze střeva, které může mít za následek anemii
- únava
Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- vřed v trávicím traktu s perforací nebo bez perforace
- komplikace divertiklů tlustého střeva (perforace nebo píštěle)
- vředy a zánět v ústech
- zánět žaludeční sliznice
- rýma
- dýchací potíže (bronchospazmus)
- úzkost
- mravenčení
- potíže se sluchem
- astma
- akutní zánět jater, nažloutlé zbarvení kůže nebo očního bělma, porucha funkce jater
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- deprese, zmatenost, halucinace
- soubor příznaků připomínajících onemocnění zvané lupus erythematodes
- poškození jater
- edém
Velmi vzácné (mohou postihovat 1 osobu z 10 000):
- nepříjemné vnímání tlukotu srdce, srdeční selhání, infarkt nebo vysoký krevní tlak
- zvonění nebo bzučení v uších
- zánět jícnu nebo slinivky břišní
- zúžení střev
- selhání jater
- zánět mozkové blány (bez bakteriální infekce)
- poškození tkáně ledvin
- problémy s ledvinami, včetně zánětu ledvin a selhání ledvin
- ztráta vlasů
Neznámé (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)- zhoršení vředů v tlustém střevě a Crohnovy nemoci (onemocnění střev)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.