Vedlejší účinky léku: Hartmannův roztok viaflo Infuzní roztok
Generikum: electrolytes
Účinná látka: chlorid sodnÝ
Alternativy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Calcium gluconicum 10% b.braun,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek: Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 1X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud máte jakýkoli z následujících příznaků, měl(a) byste to okamžitě sdělit Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře. Tyto příznaky mohou být znakem velmi vážné nebo i fatální hypersenzitivní (alergické) reakce nazývané anafylaktický šok:
-
- kopřivka (urticaria), která může být místní nebo rozšířená po celém těle
- kožní vyrážka
- zarudnutí kůže (erytém)
- svědění (pruritis)
- otok kůže (angioedém)
-
- kašel
- zúžení dýchacích cest ztěžující dýchání (bronchospasmus)
- zrychlený srdeční tep (tachykardie)
- zpomalený srdeční tep (bradykardie)
- snížený krevní tlak
- nepříjemné pocity nebo bolest na hrudi
- úzkost
- tíseň na hrudi (ztížené dýchání)
- dušnost (dyspnoe)
- návaly horka
- podráždění v krku
- mravenčení (parestezie)
- snížená citlivost v ústech (orální hypestezie)
- změna chuti (dysgeuzie)
- horečka (pyrexie)
- nevolnost
- bolest hlavy
Vyšší než normální hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie)
Reakce v souvislosti se způsobem podávání přípravku projevující se jedním nebo více z následujících příznaků:
-
lokální bolest či reakce (zarudnutí či otok v místě infuze)
podráždění a zánět žíly, do níž je infuze zavedena (flebitida). To může vyvolat zarudnutí, bolesti či pálení a otok podél žíly, do níž je roztok podáván.
vyrážka nebo svědění (pruritus) v místě infuze
Ostatní nežádoucí účinky zaznamenané s obdobnými přípravky (jiné roztoky obsahující laktát sodný) zahrnují:
-
- jiné projevy hypersensitivity/ reakcí po infuzi: ucpaný nos, kýchání, otok v hrdle ztěžující dýchání (otok hrtanu, také nazývaný Quinckeho edém), otok kůže (angioedém)
- změny v koncentraci chemických látek v krvi (porucha rovnováhy elektrolytů)
- větší objem krve v cévách než má být (hypervolémie)
- záchvat paniky
- ostatní reakce v souvislosti se způsobem podávání přípravku: infekce v místě infuze,
- pronikání infuzního roztoku do tkání kolem žíly (extravazace), které může vést k poškození tkání a vzniku jizev, necitlivosti v místě infuze.
Jestliže byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, přidaný lék může také vyvolat nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky závisí na tom, jaký lék byl k roztoku přidán. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.