Vedlejší účinky léku: Gleperil Tableta
        
        
Generikum: perindopril
Účinná látka: perindopril tert-butylamine
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné: 
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka či krku, obtíže při dýchání (angioedém) (viz bod „Upozornění a opatření“) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), 
- silné závratě či mdloby následkem nízkého krevního tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů), 
- neobvykle rychlý či nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina) nebo infarkt myokardu (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), 
- slabost rukou nebo nohou, nebo problémy s řečí, které mohou být příznakem možné cévní mozkové příhody (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), 
- náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, nedostatečnost při dýchání nebo obtíže při dýchání (zúžení dýchacích cest) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), 
- zánět slinivky břišní, který může vyvolávat silné bolesti břicha a bolest v zádech spojené se silným pocitem nevolnosti (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), 
- zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které mohou být příznakem zánětu jater (hepatitidy) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), 
- kožní vyrážka, která často začíná červenými skvrnami na obličeji, pažích nebo nohou (erythema multiforme) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů), 
- slabost horních nebo dolních končetin nebo problémy mluvením, které by mohly být známkou možné mrtvice (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí). 
 
Kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků: 
Časté (postihují až 1 osobu z 10): 
- bolest hlavy,  
- závrať,  
- točení hlavy (vertigo), 
- mravenčení,  
- poruchy zraku,  
- tinitus (hučení v uších),  
- kašel,  
- dušnost (dyspnoe),  
- trávící obtíže (nevolnost, zvracení, bolest břicha, poruchy chuti, zažívací obtíže, průjem, zácpa),  
- alergické reakce (např. vyrážka, svědění),  
- svalové křeče,  
- slabost.  
 
Méně časté (postihují až 1 osobu ze 100) 
- změny nálady, 
- poruchy spánku, 
- sucho v ústech, 
- silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, 
- tvorba puchýřků na kůži (pemfigoid), 
- ledvinové obtíže, 
- impotence, 
- pocení, 
- zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek), 
- spavost, 
- mdloba, 
- bušení srdce (palpitace), 
- zrychlení srdečního tepu (tachykardie), 
- zánět krevních cév (vaskulitida), 
- reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce), 
- artralgie (bolest kloubů), 
- myalgie (bolest svalů), 
- bolest na hrudi, 
- malátnost, 
- periferní otok, 
- horečka, 
- pád, 
 
 
- změny ve Vaší krvi (v laboratorních hodnotách): vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku, hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u diabetiků, zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi. 
Vzácné (postihují až 1 osobu z 1 000) 
- změny ve Vaší krvi (v laboratorních hodnotách): zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu, 
- zhoršení lupénky.  
 
Velmi vzácné (postihují až 1 osobu z 10 000) 
- zmatenost, 
- eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic), 
- rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu), 
- akutní selhání ledvin, 
- změny ve Vaší krvi, včetně nízké hladiny hemoglobinu, snížený podíl červených krvinek (tzv. hematokrit), nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček, 
- hemolytická anémie (rozklad červených krvinek) u pacientů s vrozeným nedostatkem enzymu G-6PDH (tzv. favismus). 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10  
webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
  
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.