FRAXIPARIN MULTI - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Fraxiparin multi Injekční roztok

Generikum: nadroparin
Účinná látka: nadroparin calcium
Alternativy: Fraxiparine, Fraxiparine forte
ATC skupina: B01AB06 - nadroparin
Obsah účinných látek: 9500IU/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10X15ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek FRAXIPARIN MULTI nežádoucí účinky, které se
ale nemusí vyskytnout u každého.

Příznaky, kterým je zapotřebí věnovat pozornost
Reakce přecitlivělosti (alergické reakce): Tyto reakce se vyskytují u lidí užívajících přípravek
FRAXIPARIN MULTI velmi vzácně. Příznaky zahrnují:
 vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivku);
 otoky, někdy tváře nebo úst (angioedém), které způsobují potíže s dýcháním.

Poškození kůže v místě vpichu (kožní nekróza).

Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Přestaňte přípravek
FRAXIPARIN MULTI používat.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
 krvácení;
 malé krevní výrony v místě vpichu.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
 reakce v místě vpichu.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 zvýšení hodnot jaterních testů.

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:
 vyrážka;
 svědění kůže;
 ukládání vápníku v místě vpichu.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 pokles nebo zvýšení počtu krevních destiček.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů:
 reakce přecitlivělosti (alergické reakce);
 poškození kůže v místě vpichu (kožní nekróza);
 přetrvávající bolestivé ztopoření penisu (priapismus). – Pokud se u Vás vyskytne tento
nežádoucí účinek, vyhledejte ihned lékaře. Může být nutné zahájit léčbu, aby se předešlo
závažným komplikacím.

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 zvýšení hladiny draslíku;
 zvýšení počtu bílých krvinek (eozinofilie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.