FEMINEGI - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Feminegi Potahovaná tableta

Generikum: drospirenone and estrogen
Účinná látka: drospirenon
Alternativy: Abella, Axia, Axia daily, Baradly, Belanette, Belusha, Cleodette, Cleonita, Cleosensa, Daylette, Daylla, Eloine, Emona, Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet, Jangee 0,03 mg/3 mg 28 potahovaných tablet, Kirga, Lentioo, Luisea, Maitalon, Maloo, Mylaz, Myline, Mywy, Natrine, Nyssiela, Rhonya, Rhonya 3 mg/20 mcg, Sidreta, Sidretella, Softine, Softinelle, Suzia, Sylviane, Velmari, Veyanne, Werrca, Xanthadu, Yadine, Yasminelle, Yaz, Yollie, Yosefinne
ATC skupina: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Obsah účinných látek: 3MG/0,02MG, 3MG/0,03MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 13X21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a
trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je
v důsledku užívání tohoto přípravku, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny
v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Feminegi
užívat“.

Stránka 12 z 14
Výskyt níže vyjmenovaných nežádoucích účinků byl spojován s užíváním tohoto přípravku.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 osob):
• změny nálady
• bolest hlavy
• bolest břicha (bolest žaludku)
• akné
• bolest prsů, zvětšení prsů, citlivost prsů, bolestivé nebo nepravidelné menstruace,
• přírůstek tělesné hmotnosti.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 osob ze 100):
• kandidové infekce (kvasinkové infekce)
• opar (herpes simplex)
• alergické reakce
• zvýšená chuť k jídlu
• deprese, nervozita, ospalost
• pocit "mravenčení", závratě
• poruchy zraku
• nepravidelný srdeční tep nebo nezvykle rychlý puls
• krevní sraženina (trombóza) v plicích (plicní embolie)
• vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak, migréna, křečové žíly
• bolest v krku
• nauzea, zvracení, zánět žaludku a/nebo střev, průjem, zácpa
• náhle vzniklý otok kůže a/nebo sliznic (například jazyka nebo krku), a/nebo obtíže při polykání
nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání (angioedém), vypadávání vlasů (alopecie), ekzém,
svědění, vyrážky, suchá kůže, porucha kůže s nadměrnou tvorbou mazu (seboroická dermatitida)
• bolest krku, bolest končetin, svalové křeče
• infekce močového měchýře
• uzlíky v prsu (nezhoubné i rakovina), tvorba mléka mimo těhotenství (galaktorea), cysty na
vaječníku, návaly horka, poruchy menstruačního krvácení, nepřítomnost menstruačního krvácení,
velmi silné krvácení, zánět vaginy, výtok z pochvy, suchost pochvy, bolesti v podbřišku,
abnormální nález ve stěru děložního hrdla (Papanicolaou neboli Pap stěr), snížení zájmu o sex
• zadržování tekutin, nedostatek energie, bolest, výrazná žízeň, zvýšené pocení
• úbytek tělesné hmotnosti.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 osob z 1000):
• astma
• porucha sluchu
• erythema nodosum (charakterizované bolestivými, načervenalými uzlíky v kůži),
• erythema multiforme (vyrážka se zarudnutím ve tvaru terče nebo vředy)
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
• v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
• v plících (tj. plicní embolie);
• srdeční záchvat;
• cévní mozková příhoda;
• příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako
tranzitorní ischemická ataka (TIA);
• krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku
• Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která
zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o
příznacích krevní sraženiny viz bod 2).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Stránka 13 z 14

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.