Vedlejší účinky léku: Eloine Potahovaná tableta
        
        
Generikum: drospirenone and estrogen
Účinná látka: ethinylestradiol betadex clathrate, drospirenone
ATC skupina: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Obsah účinných látek: 0,02MG/3MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Eloine, informujte prosím svého lékaře. 
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eloine užívat“. 
Seznam nežádoucích účinků spojených s použitím přípravku Eloine: 
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen ze 100): 
- 
-  
 
změny nálady 
- 
-  
 
změny nálady 
- 
-  
 
bolesti hlavy 
- 
-  
 
nevolnost 
- 
-  
 
bolest prsů, problémy s periodou (např. nepravidelné periody nebo jejich vymizení). 
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 1000): 
- 
-  
 
deprese, nervozita, ospalost 
- 
-  
 
závratě, pocit mravenčení 
- 
-  
 
migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak 
- 
-  
 
bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem 
- 
-  
 
akné, svědění, vyrážka 
- 
-  
 
bolesti, například zad a končetin, svalové křeče 
- 
-  
 
plísňové infekce pochvy, pánevní bolesti, zvětšení prsů, benigní bulky na prsu, děložní a vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií, návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s periodou, bolestivé periody, nepřítomnost menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex 
- 
-  
 
nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin 
- 
-  
 
zvýšení tělesné hmotnosti 
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 osob z 10 000): 
- 
-  
 
kvasinky (plísňové infekce) 
- 
-  
 
anémie, nárůst počtu krevních destiček v krvi 
- 
-  
 
alergická reakce 
- 
-  
 
hormonální (endokrinní) poruchy 
- 
-  
 
zvýšená chuť k jídlu, nechutenství, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně nízká koncentrace sodíku v krvi 
- 
-  
 
neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost 
- 
-  
 
závrať, třes 
- 
-  
 
oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči 
- 
-  
 
abnormálně rychlý srdeční tep 
- 
-  
 
zánět žil, krvácení z nosu, mdloby 
- 
-  
 
zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadmutí, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa, pocit sucha v ústech 
- 
-  
 
bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku 
- 
-  
 
žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět kůže, zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži 
- 
-  
 
obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu (hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální nárůst na sliznici hrdla děložního, úbytek nebo ztráta děložní sliznice, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy 
- 
-  
 
celkový pocit nevolnosti 
- 
-  
 
snížení tělesné hmotnosti 
- 
- škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: 
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza); 
o v plících (tj. plicní embolie); 
o srdeční záchvat; 
o cévní mozková příhoda; 
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA); 
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku. 
 
 
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2) 
 
Dále byly také zaznamenány následující nežádoucí účinky, frekvence výskytu však pro ně nemůže být z dostupných údajů stanovena: hypersensitivita (přecitlivělost), multiformní erytém (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy). 
Hlášení nežádoucích účinků  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10  
Webové stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.