EGILOK - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Egilok Tableta

Generikum: metoprolol
Účinná látka: metoprolol tartrate
Alternativy: Apo-metoprolol 100, Apo-metoprolol 50, Betaloc, Betaloc sr, Betaloc zok, Bloxazoc, Egilok succ, Emzok, Metoprolol al 100, Metoprolol al 200 retard, Metoprolol aurovitas, Metoprolol medreg, Metoprolol mylan, Metoprolol saneca, Vasocardin 100, Vasocardin 50, Vasocardin sr 200
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
 únava.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 točení hlavy, bolesti hlavy,
 pomalý tep (bradykardie), bušení srdce (palpitace),
 nízký krevní tlak při napřímení do sedu nebo postoje (velmi vzácně s mdlobami), chladné končetiny
(ruce a/nebo nohy),
 potíže s dechem při námaze,
 pocit na zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 zvýšení tělesné hmotnosti,
 deprese, potíže se soustředěním, ospalost, nespavost, noční můry,
 pocit mravenčení nebo necitlivost, svalové křeče,
 zhoršení příznaků srdečního selhání, velmi nízký krevní tlak v důsledku nedostatečného čerpání
srdce (kardiogenní šok) u pacientů s akutním srdečním infarktem, onemocnění srdce, otoky kotníků
(edém), bolesti na hrudi,
 potíže s dýcháním – zúžení průdušek
 zvracení,
 kožní vyrážka, zvýšené pocení.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
 nervozita, úzkost, impotence a sexuální poruchy,
 poruchy vidění, suché oči a/nebo podráždění očí, zánět spojivek (zarudlé oko),
 rinitida (výtok z nosu),
 sucho v ústech,
 abnormální funkční jaterní testy,
 vypadávání vlasů.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
 arytmie (poruchy srdečního rytmu), poruchy vedení vzruchu
 snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin,
 ztráta paměti, poruchy paměti, zmatenost, halucinace,
 poruchy vnímání chutí,
 zvonění v uších,
 obtížné hojení ran na nohou u pacientů s těžkými poruchami krevního oběhu,
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšená citlivost na světlo, zhoršení lupénky (kožní onemocnění způsobující červené, svědivé a
šupinaté plochy na kůži),
 bolesti kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.