Vedlejší účinky léku: Dacepton Injekční/infuzní roztok
Generikum: apomorphine
Účinná látka: apomorphine hydrochloride hemihydrate
ATC skupina: N04BC07 - apomorphine
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte alergickou reakci, přestaňte používat přípravek Dacepton 10 mg/ml a ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší pohotovostní zdravotnické zařízení.
Známky alergické reakce mohou zahrnovat:
-
- vyrážku,
- dýchací potíže nebo
- tíseň na hrudi,
- otok očních víček, obličeje nebo rtů,
- otok nebo zčervenání hrdla nebo jazyka.
Přípravek Dacepton 10 mg/ml může někdy způsobovat následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
-
- Zduření pod kůží v místě vpichu, která jsou bolestivá, nepříjemná a mohou zarudnout a svědit. Abyste vzniku těchto zduření zamezil(a), doporučuje se měnit místo vpichu při každé aplikaci injekce.
- Halucinace (vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
-
- Nevolnost nebo zvracení, především na začátku používání přípravku Dacepton 10 mg/ml. Jestliže užíváte domperidon a přesto pociťujete nevolnost, nebo pokud neužíváte domperidon a pociťujete nevolnost, informujte co nejdříve svého lékaře nebo zdravotní sestru.
-
- Pocity únavy nebo extrémní ospalosti;
- Zmatení nebo halucinace;
- Zívání;
- Pocit závratí nebo točení hlavy, když se postavíte.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
-
- Zvýšená frekvence mimovolních pohybů nebo zvýšený roztřesenost během „on“ období;
- Hemolytická anémie, abnormální rozpad červených krvinek v cévách nebo kdekoli jinde v těle. Jde o méně častý nežádoucí účinek, který se může vyskytnout u pacientů rovněž užívajících levodopu.
- Náhlé usnutí
- Vyrážky
- Dýchací potíže
- Tvorba vředů v místě vpichu
- Snížení počtu červených krvinek, které může vyvolat světle nažloutlou barvu pokožky a způsobit slabost nebo dušnost.
- Snížení počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
-
- Alergická reakce
- Eozinofilie, abnormálně vysoké množství bílých krvinek v těle nebo v tělesných tkáních.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
-
- Otoky dolních končetin, nohou nebo prstů
- Mdloby
- Agrese, pohybový neklid
- Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás, nebo ostatní, může zahrnovat:
- Silné nutkání k nadměrnému hazardnímu hraní, i přes riziko vážných osobních nebo rodinných následků.
- Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
- Nekontrolované nadměrné nakupování nebo utrácení;
- Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).
Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.