Vedlejší účinky léku: Clarinase repetabs Tableta s prodlouženým uvolňováním
        
        
Generikum: pseudoephedrine, combinations
Účinná látka: pseudoephedrine sulfate, pseudoephedrine sulfate, loratadine
ATC skupina: R01BA52 - pseudoephedrine, combinations
Obsah účinných látek: 5MG/120MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
• potíže se spaním  
Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů): 
• žízeň 
• nervozita 
• ospalost 
• deprese 
• neklid 
• ztráta chuti k jídlu 
• závrať 
• sucho v ústech 
• bušení srdce 
• bolest v krku 
• rýma 
• zácpa 
• nevolnost 
• sucho v ústech 
• bolest hlavy 
• únava  
Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů): 
• zmatenost 
• třes 
• zvýšené pocení 
• návaly horka 
• změny chuti 
• abnormální slzení očí 
• zvonění v uších 
• krvácení z nosu 
• abnormální srdeční rytmus 
• časté nebo abnormální močení 
• svědění  
Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů) (hlášené po uvedení přípravku na trh): 
• závažná alergická reakce, zahrnující vyrážku, kopřivku a otok obličeje 
• závrať 
• křeče 
• nepravidelný tlukot srdce 
• vysoký krevní tlak 
• kašel 
• zúžení průdušek 
• poruchy funkce jater 
• potíže s močením 
• vypadávání vlasů  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
• zvýšení tělesné hmotnosti  
Ostatní nežádoucí účinky, které byly hlášeny pouze pro loratadin v klinických studiích a v období 
po uvedení na trh, zahrnují zvýšení chuti k jídlu, vyrážku a žaludeční potíže.  
Po uvedení přípravku na trh byly při užívání léčivých přípravků obsahujících pseudoefedrin hlášeny 
ojedinělé případy závažného kožního onemocnění, které je provázené tvorbou puchýřků a horečkou 
(akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).    
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.