BETALOC - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Betaloc Injekční roztok

Generikum: metoprolol
Účinná látka: metoprolol tartrate
Alternativy: Apo-metoprolol 100, Apo-metoprolol 50, Betaloc sr, Betaloc zok, Bloxazoc, Egilok, Egilok succ, Emzok, Metoprolol al 100, Metoprolol al 200 retard, Metoprolol aurovitas, Metoprolol medreg, Metoprolol mylan, Metoprolol saneca, Vasocardin 100, Vasocardin 50, Vasocardin sr 200
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 1MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 5X5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U tohoto přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (u více než jednoho pacienta z 10)

- Pocit únavy.

Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)

- Můžete si všimnout pomalejší srdeční akce, když užíváte přípravek Betaloc 1 mg/ml. Je vhodné o tom říci lékaři co nejdříve. Lékař může snížit dávku přípravku a nebo postupně vysadit přípravek úplně.

- Bušení srdce.

- Závratě, zvláště při změně polohy těla (vstávání). Někdy mohou být doprovázeny celkovou slabostí/mdlobou.

- Bolest hlavy.

- Dušnost, zvláště při fyzické aktivitě.

- Pocit na zvracení.

- Křeče v oblasti žaludku.

- Průjem a zácpa.

- Studené ruce a nohy.

Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)

- Deprese.

- Obtížné usínání.

- Nepříjemné noční sny.

- Potíže se soustředěním.

- Pocit ospalosti.

- Pocit brnění, píchání či necitlivosti kůže.

- Změny na EKG.

- Pocit dechové tísně.

- Zvracení.

- Kožní vyrážka.

- Zvýšená potivost.

- Svalové křeče.

- Bolest na hrudi.

- Otoky.

- Přibývání na váze.

Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)

- Pocit úzkosti a nervozity.

- Poruchy vidění.

- Sucho v očích a podrážděné oči, zánět spojivek.

- Nepravidelná srdeční akce/rytmus.

- Sucho v ústech.

- Vypadávání vlasů.

- Neschopnost ztopořit penis (impotence) a sexuální poruchy.

- Poruchy funkce jater (podle jaterních testů),

- Rýma.

Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10000)

- Změny složení krve. Lékař může kontrolovat Vaši krev, aby zjistil, zda nedochází k těmto změnám.

- Snížení počtu krevních destiček v krvi. Prvním projevem může být snadnější tvorba modřin.

- Zmatenost.

- Halucinace.

- Ztráta paměti a problémy s pamětí.

- Změny/poruchy chuti.

- Hučení v uších.

- Zánět jater.

- Zvýšená citlivost kůže na oslunění.

- Bolest kloubů.

- Zhoršení lupénky.

- Gangréna (místní odumření tkáně) u pacientů se špatným prokrvením končetin.

Stavy, které se mohou v průběhu léčby zhoršit.

Jestliže máte následující zdravotní postižení, může dojít k jejich zhoršení v průběhu léčby přípravkem Betaloc 1 mg/ml:

- Těžko se Vám dýchá (jste dušní), cítíte únavu a máte oteklé kotníky (projevy selhávajícího srdce). Tyto potíže se mohou dočasně zhoršit. Tento nežádoucí účinek udává méně než jeden pacient ze 100.

- Lupénka (postižení kůže) a špatný krevní oběh se mohou v průběhu léčby dále zhoršit. Tento nežádoucí účinek udává méně než jeden pacient z 10 000.

Neobávejte se tohoto seznamu nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.