APO-PERINDO COMBI - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Apo-perindo combi Tableta

Generikum: perindopril and diuretics
Účinná látka: perindopril tert-butylamine, indapamide
Alternativy: Avancardo, Gleperil combi, Perinalon 4 mg/ 1,25 mg combi, Perindopril arginine 10 mg/indapamide 2,5 mg servier, Perindopril tosilate/indapamid teva, Perindopril/indapamid mylan, Perinpa, Prenewel, Prenewel neo, Prestarium neo combi
ATC skupina: C09BA04 - perindopril and diuretics
Obsah účinných látek: 4MG/1,25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 500
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících účinků, přestaňte užívat tento léčivý
přípravek a ihned informujte svého lékaře:
otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku,
obtíže při dýchání,
silné závratě nebo mdloby,
neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.
Tyto příznaky jsou velmi vzácné, ale představují závažnou reakci zvanou angioedém. Musí být u Vás

okamžitě zahájena léčba.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Pocit píchání/brnění (parestesie), bolest hlavy, pocity závratě, zrakové poruchy, zvonění v uších (tinnitus),
suchý kašel, který vymizí, když je léčba ukončena, potíže při dýchání, zácpa, sucho v ústech, pocit na
zvracení, zvracení, bolest břicha, poruchy vnímání chuti, poruchy trávení, průjem, svědění, vyrážka jak
s tečkami, tak i malými pupínky (makulopapulární vyrážka), svalové křeče, nízký tlak krve, slabost.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Stahy svaloviny průdušek (bronchospamsus), snížení ledvinných funkcí, alergické/hypersenzitivní reakce
(zvláště kožní reakce, které jsou pozorovány speciálně u jedinců se sklonem k alergii), zarudnutí kůže,
možné zhoršení závažných kožních onemocnění (lupus erythematodes), angioneurotický edém, pocení,
impotence, změny nálad, poruchy spánku.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
Snížení počtu některých krevních tělísek v krvi (trombocytopénie, leukopénie, neutropénie, agranulocytóza,
aplastická anémie, hemolytická anémie), zmatenost, změny srdečního rytmu (poruchy srdečního rytmu
včetně pomalého srdečního rytmu, rychlý srdeční rytmus, angina pectoris, srdeční záchvat), pneumonie
(zánět plic), zánět slinivky břišní, náhlé selhání ledvin, zánět jater, červenavá vyrážka včetně otoku
(erythema multiforme), infekce kůže, kde dochází k jejímu odlupování ve velkých plochách (toxická
epidermální nekrolýza), reakce přecitlivělosti (Stevens-Johnsonův syndrom), mírná přecitlivělost, zvýšená
hladina vápníku v krvi, rinitida (ucpaný nos nebo rýma).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.