Vedlejší účinky léku: Apo-atorvastatin Potahovaná tableta
        
        
Generikum: atorvastatin
Účinná látka: atorvastatin calcium propylene glycolate
ATC skupina: C10AA05 - atorvastatin
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG, 80MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout  
u každého.   
Pokud u sebe zpozorujete kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat 
tablety a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici s pohotovostní 
službou.   
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):  
 Závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit velké obtíže 
při dýchání.  
 Závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na očích  
a genitáliích), horečka. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami zvláště na dlaních nebo ploskách 
nohou, s možným vznikem puchýřů.  
 Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zvláště pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte vysokou 
horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových buněk (rabdomyolýzou). 
Neobvyklý rozpad svalových buněk nemusí vždy odeznít, přestože přestanete atorvastatin užívat,  
a může jít o život ohrožující stav a vést i k poškození ledvin.   
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):  
 jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo zvýšenou tvorbou 
modřin, může to být známka jaterních komplikací. Informujte svého lékaře co nejdříve.   
Další možné nežádoucí účinky přípravku Apo-Atorvastatin  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) zahrnují:  
 zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu,  
 alergické reakce,  
 zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru  
v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi,  
 bolest hlavy,  
 nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem,  
 bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad,  
 výsledky jaterních testů signalizující zhoršenou funkci jater.   
 5 
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zahrnují:  
 anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi (pokud máte 
cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi)  
 noční můry, nespavost,  
 závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na bolest nebo 
dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti,  
 rozmazané vidění,  
 zvonění v uších a/nebo v hlavě,  
 zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky vyvolávající bolesti 
žaludku),  
 hepatitida (zánět jater),  
 vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů,  
 bolest krku, svalová únava,  
 únava, pocit nemoci, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníku, zvýšená teplota,  
 přítomnost bílých krvinek v moči.   
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) zahrnují:  
 poruchy zraku,  
 neočekávané krvácení nebo tvorba modřin,  
 cholestáza (zežloutnutí kůže a bělma očí),  
 poranění šlach.   
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) zahrnují:  
 alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na hrudi, otok očních 
víček, obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla, potíže s dýcháním, kolaps,  
 ztráta sluchu,  
 gynekomastie (zvětšení prsů u mužů). 
  
Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit:  
 svalová slabost, která přetrvává.  
   
Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků - statinů:  
 sexuální potíže  
 deprese  
 dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka 
 cukrovka.  Je pravděpodobnější, pokud máte  zvýšenou hladinu cukrů nebo tuků v krvi, nadváhu nebo 
vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením 
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.