ANAPREX - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Anaprex Potahovaná tableta

Generikum: anastrozole
Účinná látka: anastrozol
Alternativy: Alozex, Anastar, Anastrozol actavis, Anastrozol mylan, Anastrozol sandoz, Anastrozol-teva, Anaya, Apo-anastrozol, Arimidex, Atrocela, Egistrozol, Zynzol
ATC skupina: L02BG03 - anastrozole
Obsah účinných látek: 1MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 300
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 pacientů)

 Bolest hlavy.  Návaly horka.  Nevolnost (nauzea).  Kožní vyrážka.  Bolesti nebo ztuhlost kloubů.  Zánět kloubů (artritida).  Pocit slabosti.  Řídnutí kostí (osteoporóza).

Časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 ze 100 pacientů)

 Ztráta chuti k jídlu.  Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze

prokázat při kontrolním vyšetření krve.  Pocit ospalosti.  Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).  Průjem.  Nevolnost (zvracení).  Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.  Řídnutí vlasů (alopecie).  Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.  Bolest v kostech.  Suchost v pochvě.  Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby. Pokud krvácení

trvá déle, poraďte se s lékařem).

Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 1 000 pacientů)

 Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a

bilirubin).  Zánět jater (hepatitida).  Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.  Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu).

Vzácné nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 10 000 pacientů)  Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.  Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní

reakce).

 Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura“.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 10 000 pacientů)

 Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-Johnsonův syndrom.  Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k

obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

Vliv na Vaše kosti

Přípravek Anaprex snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.