Vedlejší účinky léku: Aktiferrin Perorální kapky, roztok
Generikum: various combinations
Účinná látka: ferrous sulfate heptahydrate, dl-serine
Alternativy: Feroger,
Sorbifer durulesATC skupina: B03AE10 - various combinations
Obsah účinných látek: 6,84MG/ML, 9,48MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok, Sirup
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 30ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů ze 100 léčených pacientů):
zvláště při užívání vysokých dávek se objevují mírné obtíže trávícího traktu jako podrážděný žaludek,
nadýmání, zácpa nebo průjem. Užívání přípravku s jídlem snižuje výskyt těchto nežádoucích účinků.
Méně částé nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů z 1000 léčených pacientů):
pálení žáhy, nevolnost, zvracení, nechutenství
Vzácné nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů z 10 000 léčených pacientů):
alergické kožní reakce
Přípravky s obsahem železa mohou způsobit přechodné černé zbarvení stolice.
Přípravek Aktiferrin může způsobit přechodně tmavé zbarvení zubů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.