TUSSIN - Příbalový leták


 
Generikum: butamirate
Účinná látka: butamirÁt-citrÁt
Alternativy: Sinecod, Tussical
ATC skupina: R05DB13 - butamirate
Obsah účinných látek: 4,62MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1X10ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

TUSSIN
(Butamirati citras)

Perorální kapky, roztok

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek TUSSIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TUSSIN užívat
3. Jak se přípravek TUSSIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek TUSSIN uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek TUSSIN a k čemu se používá
Přípravek TUSSIN tlumí dráždění ke kašli. Na rozdíl od přípravků, obsahujících kodein,
nepůsobí útlum dechového centra a nevyvolává návyk při dlouhodobém užívání.

Přípravek se užívá se k léčbě suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle různého
původu, např. při virových infekcích horních a dolních dýchacích cest, při zánětech horních
cest dýchacích, při zánětu hltanu, hrtanu, průdušek a průdušnice.
Přípravek TUSSIN lze na doporučení lékaře podat i u kašle při tuberkulóze nebo při zaprášení
plic, nebo k utišení kašle před a po operaci nebo před diagnostickým zákrokem v dýchacích
cestách.

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti od 2 měsíců věku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TUSSIN užívat

Neužívejte přípravek TUSSIN
- jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- v prvních třech měsících těhotenství.
- nepodávejte dětem do 2 měsíců věku.

Upozornění a opatření

2

 jestliže jste v druhém či třetím trimestru (tj. ve 4.-9. měsíci) těhotenství. poraďte se o
vhodnosti užívání tohoto přípravku s lékařem.
 Pokud se u Vás v průběhu užívání tohoto přípravku objeví vyrážka, průjem nebo
závratě, doporučuje se snížení dávky přípravku.


Další léčivé přípravky a přípravek TUSSIN
Interakce nejsou dosud známy.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte přípravek TUSSIN v prvních třech měsících těhotenství. V dalších měsících
těhotenství je nutná zvláštní opatrnost při užití přípravku TUSSIN, a je rovněž nutno vzít
v úvahu, že přípravek obsahuje ethanol. Proto se o vhodnosti užívání přípravku poraďte s
lékařem.

V období kojení je možné přípravek TUSSIN užívat, nicméně je nutno vzít v úvahu, že
přípravek obsahuje ethanol.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek TUSSIN nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.


Přípravek Tussin obsahuje alkohol (ethanol).
Tento přípravek obsahuje 28 % obj. ethanolu, jednotlivá dávka (= 35 kapek) obsahuje do
0,269 g ethanolu, což odpovídá 7 ml piva (5% obj. ethanolu) nebo 3 ml vína (12% ethanolu)..
Vzhledem k obsahu ethanolu může být přípravek škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem, a
dále je třeba tuto skutečnost vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a u vysoce
rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním, epilepsií, poškozením nebo
onemocněním mozku.



3. Jak se přípravek TUSSIN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v této příbalové informaci
nebo podle pokynů _Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, dávkuje se přípravek TUSSIN podle hmotnosti pacienta:

Hmotnost Počet kapek v jedné dávce Počet dávek na den
do 7 kg 7 3-4
- 12 kg 8 3-4
13 - 20 kg 10 3-4

3
21 - 30 kg 12 3-4
31 – 40 kg 14 3-4
41 – 50 kg 20 3
51 – 70 kg 30 3
nad 70 kg 35 3

Přípravek se užívá nebo podává dětem po jídle. Příslušné množství roztoku se odkape
z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru a to do vody, čaje nebo ovocné šťávy. Minimální
příjem tekutiny by měl být při každém podání kapek asi 100 ml.

Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, vyhledejte lékaře.
Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní.
Pokud se u Vás během užívání přípravku objeví horečka, dušnost nebo hnisavý hlen, poraďte
se s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku TUSSIN více, než jste měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem či dospělým, okamžitě vyhledejte
lékaře či lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek TUSSIN
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout zažívací potíže (nevolnost či průjem), závratě a kožní vyrážka.
V případě výskytu kožních reakcí z přecitlivělosti, nebo pokud u vás přetrvávají ostatní
uvedené potíže, přerušte užívání přípravku a vyhledejte lékaře.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více
informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

5. Jak přípravek TUSSIN uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

4
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Chraňte před chladem a mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné
do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek TUSSIN obsahuje

0,133 mg v jedné kapce

- Pomocnými látkami jsou ethanol 96%, propylenglykol, polysorbát 80, aroma alpských
květin, tekutý lékořicový extrakt a čištěná voda.

Jak přípravek TUSSIN vypadá a co obsahuje toto balení
Čirá žlutá až žlutohnědá kapalina, nasládlé, mírně hořké chuti.

Velikost balení: 10 ml a 25 ml.
Na trhnu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:16.10.2013.
Podobné nebo alternativní produkty

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Worldwide Drugs Aggregator projects
  • Email:
  • Eshop